Optimización de cultivos primarios de células de carcinoma renal de células claras como modelo “in vitro” para estudios metabólicos y determinantes de progresión neoplásica

dc.contributores-ES
dc.creatorMelana, Juan Pablo; Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
dc.creatorRodríguez, J. P.; Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
dc.creatorStoyanoff, T. R.; Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
dc.creatorEspada, J. D.; Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
dc.creatorTodaro, J. S.; Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
dc.creatorAguirre, M. V.; Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
dc.date2016-01-03
dc.date.accessioned2022-11-04T12:36:42Z
dc.date.available2022-11-04T12:36:42Z
dc.identifierhttps://revistas.unne.edu.ar/index.php/rem/article/view/2414
dc.identifier10.30972/med.3612414
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5115516
dc.descriptionEl objetivo del presente estudio fue optimizar la implementación de cultivos primarios a partir de muestras de carcinoma renal de células claras (CRCC) para comprobar la conservación del fenotipo lipogénico contra cortes fijados del mismo origen. Se utilizaron muestras de pacientes con CRCC, evaluándose diversas metodologías y condiciones experimentales de digestión de muestras, adherencia y despegue celular, fenotipo lipogénico, potencial de clonación, proliferación y capacidad de migración. El mayor rendimiento y viabilidad celular se verificó mediante digestión con colagenasa. La adherencia inicial se logró a las 24 hs de incubación, utilizando placas plásticas de cultivo, recubiertas con colágeno comercial y gelatina 0,2% en la mayoría de las muestras analizadas (60% de los casos). Se obtuvieron monocapas, con potencial de migración, en un 40% de los casos, tras 5 ± 1 días de incubación. El promedio de subcultivos fue de 3 ± 1. Este estudio permitió estandarizar cultivos primarios de CRCC comprobándose la conservación de la fenotipia lipogénica, logrando de dicha manera una herramienta importante y útil para el estudio de la biología tumoral y el ensayo de nuevas terapéuticas.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherFacultad de Medicina de la UNNEes-ES
dc.relationhttps://revistas.unne.edu.ar/index.php/rem/article/view/2414/2128
dc.rightsCopyright (c) 2017 Revista de la Facultad de Medicinaes-ES
dc.sourceRevista de la Facultad de Medicina; Vol. 36, Núm. 1 (2016); 6-17es-ES
dc.source0326-7083
dc.subjectCultivos primarios tumorales0
dc.subjectcarcinoma renal0
dc.subjectoptimización técnica0
dc.subjectlipogénesis0
dc.titleOptimización de cultivos primarios de células de carcinoma renal de células claras como modelo “in vitro” para estudios metabólicos y determinantes de progresión neoplásicaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES


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