| dc.description.abstract | A Esclerose Sistêmica é uma doença crônica,
multissistêmica, caracterizada por comprometimento vascular e fibrose cutânea e de órgãos
internos, com evolução potencialmente fatal. Sua variada expressão clínica resulta da
complexa interação fisiopatogênica de três elementos principais: a vasculopatia proliferativa,
a desregulação imunológica e a deposição e remodelamento anormais da matriz extracelular
(MEC), da qual resulta a fibrose característica da doença. Objetivos: descrever o perfil
clínico e demográfico de pacientes acompanhados no ambulatório de Esclerose Sistêmica do
Serviço de Reumatologia do Complexo Hospital Universitário Prof Edgard Santos.
Metodologia: Estudo de corte transversal, em uma coorte prospectiva de pacientes com
Esclerodermia Sistêmica (CORES) do Serviço de Reumatologia do Complexo
HUPES/UFBA. A análise estatística será realizada utilizando-se o programa Statistical
Package for the Social Sciences (IBM SPSS Statistics versão 20, 2010). Associação entre
variáveis qualitativas será estudada pelo teste de qui quadrado ou exato de Fisher, quando
indicado. Serão considerados significativos valores de p<0,05. Resultados: Características
que podem ocorrer durante o curso da doença , por exemplo, úlceras de MMII , úlceras de
pressão, acrosteólise , caquexia, sinovite articular, contratura articular , fricção de tendões ,
fibromialgia, proteinúria, anemia e insuficiência cardíaca foram mais comuns no grupo ESCd.
Enquanto que sal com pimenta, calcinose subcutânea, telangectasias, Raynaud, úlceras
digitais, fibrose pulmonar, artralgia, miosite, disacusia, parestesia, queixas esofágicas,
gástricas e intestinais foram mais comuns em pacientes do grupo ESCl. A ocorrência do
fenômeno de Raynaud foi elevada em ambos padrões, com 97% dos pacientes. Conclusões:
Esclerose sistêmica confere um elevado risco de mortalidade, principalmente com
envolvimento de órgãos internos. | |
