Nuevos retos en el desarrollo y uso de vacunas contra la COVID-19.

dc.creatorEsparza, José
dc.creatorGarcia, Alexis
dc.creatorFiguera, Manuel
dc.creatorPujol, Flor H
dc.date2022-02-16
dc.date.accessioned2022-11-02T20:57:29Z
dc.date.available2022-11-02T20:57:29Z
dc.identifierhttps://revistascientificasuc.org/index.php/salus/article/view/126
dc.identifier10.54139/salus.v25i3.126
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5027359
dc.descriptionIntroduction. The first cases of COVID-19 were reported in China in early December 2019 and the discovery of its etiological agent, the SARS-CoV-2 virus, was announced in January 2020. The knowledge gained about the structure and biology of the SARSCoV-2 enabled, among other things, the rapid development of several vaccines against COVID-19, which until now have been based on the production of neutralizing antibodies against spike protein S. Methods. The vaccines were initially authorized for emergency use, based on safety, immunogenicity, and efficacy results in phase 3 clinical trials. These vaccines began to be applied in public health programs in December 2020. Results. As vaccination programs expand, several questions begin to arise regarding current vaccines, which are discussed in this review: safety and adverse effects, efficacy against emerging viral variants, effectiveness in “real life conditions”, duration of protective immunity and need for boosters, heterologous vaccination, and vaccination of children. Conclusions. The strategy for the use of vaccines must be based on scientific knowledge, which is in continuous development. Research continues to develop a second generation of more effective vaccines.en-US
dc.descriptionIntroducción. Los primeros casos de la COVID-19 se reportaron en China a principios de diciembre del 2019 y el descubrimiento de su agente etiológico, el virus SARS-CoV-2, se anunció en enero del 2020. El conocimiento adquirido sobre la estructura y biología del SARS-CoV-2 permitió, entre otras cosas, el rápido desarrollo de varias vacunas contra la COVID-19, que hasta ahora se han basado en la producción de anticuerpos neutralizantes contra la proteína S de la espiga. Metodología. Las vacunas fueron inicialmente autorizadas para uso de emergencia, basado en resultados de seguridad, inmunogenicidad y eficacia en pruebas clínicas de fase 3. Estas vacunas se comenzaron a aplicar en programas de salud pública en diciembre del 2020. Hallazgos de interpretación. A medida que los programas de vacunación se expanden, varias preguntas se comienzan a plantear con respecto a las actuales vacunas, las cuales son discutidas en esta revisión: seguridad y efectos adversos, eficacia contra las variantes virales emergentes, efectividad en condiciones de “vida real”, duración de la inmunidad protectora y necesidad de refuerzos, vacunación heteróloga, y vacunación de niños. Reflexiones finales. La estrategia para el uso de las vacunas debe ser basada en el conocimiento científico, el cual está en desarrollo continuo. La investigación continúa para desarrollar una segunda generación de vacunas más efectivas.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Caraboboes-ES
dc.relationhttps://revistascientificasuc.org/index.php/salus/article/view/126/116
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es-ES
dc.sourceSalus; Vol. 25 Núm. 3 (2021): Septiembre-Diciembre 2021; 8-14es-ES
dc.source2443-440X
dc.source1316-7138
dc.subjectCOVID-19es-ES
dc.subjectSARS-CoV-2es-ES
dc.subjectvacunases-ES
dc.subjectCOVID-19en-US
dc.subjectSARS-CoV-2en-US
dc.subjectvaccinesen-US
dc.titleNew challenges in the development and use of vaccines against COVID-19.en-US
dc.titleNuevos retos en el desarrollo y uso de vacunas contra la COVID-19.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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