| dc.creator | Natali M., María Gabriela | |
| dc.date | 2017-04-27T15:02:21Z | |
| dc.date | 2017-04-27T15:02:21Z | |
| dc.date | 2017-04-27 | |
| dc.date.accessioned | 2022-10-28T01:24:33Z | |
| dc.date.available | 2022-10-28T01:24:33Z | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/10872/15725 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4949278 | |
| dc.description | RESUMEN
Dado el desarrollo de resistencia, que ocurre desde 1960 en América, por parte del parásito que causa la malaria a los medicamentos que se utilizan comercialmente para su tratamiento en la actualidad, se propuso la síntesis de derivados de la 3-amino-4-dialquilaminoalquil-6-metilpirazoloquinolina que pudiesen actuar como antimaláricos. Donde el paso determinante corresponde a la ciclación del 3-amino-5-(p-toluidin)-1H-pirazolo-4-carboxilato de etilo. Para lo cual se intentó su previa hidrólisis ácida con H2SO4 en EtOH- H2O (4:1) y la hidrólisis básica con NaOH en dos condiciones: una mezcla de CH2Cl2- MeOH (9:1) y en una mezcla de EtOH-H2O (8:2). También se intentó la ciclación directa con POCl3 y la posible formación de la 3-amino-6-metil-1H-pirazolo[3,4-b]quinol-4(9H)-ona a partir, tanto de difeniléter como de ácido polifosfórico (PPA). De la reacción con PPA se obtuvo un sólido que a partir de la evidencia obtenida, se propone como el producto de descarboxilación del 3-amino-5-(p-toluidin)-1H-pirazolo-4-carboxilato de etilo, con un rendimiento del 19,61%. | |
| dc.description | TUTOR: Dr. carlos Márquez ; Dr. Wilmer Guzmán | |
| dc.language | es | |
| dc.relation | Biblioteca Alonso Gamero Facultad de Ciencias;TG-18807 | |
| dc.subject | Grupo de Derivados | |
| dc.subject | Potenciales Antimaláricos | |
| dc.subject | Parásito - Malaria | |
| dc.title | Síntesis de un grupo de derivados de la 3-amino-4-dialquilaminoalquil- 6-metilpirazoloquinolina como potenciales antimaláricos | |
| dc.type | Thesis | |
