| dc.creator | Antunez, Daniela | |
| dc.date | 2016-03-21T15:05:33Z | |
| dc.date | 2016-03-21T15:05:33Z | |
| dc.date | 2016-03-21 | |
| dc.date.accessioned | 2022-10-28T01:19:25Z | |
| dc.date.available | 2022-10-28T01:19:25Z | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/10872/13776 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4947426 | |
| dc.description | En el presente Trabajo Especial de Grado se realizaron una serie de modificaciones estructurales en los anillos A y B de la dehidroepiandrosterona con la finalidad de obtener una serie de compuestos, los cuales serán utilizados para la creación de una base de datos sobre la actividad antiviral de los mismos a través de ensayos biológicos.
Las modificaciones estructurales realizadas se dividieron en dos rutas sintéticas: La Ruta Sintética Nº1, donde sólo se realizó la bromación de la dehidroepiandrosterona, esta ruta no fue terminada debido a los inconvenientes obtenidos en el primer paso y la Ruta Sintética Nº2 la cual consistió en la oxidación directa de la dehidroepiandrosterona con el Reactivo de Jones como primer paso, para la posterior Reducción de Huang-Minlon del producto obtenido.
Los productos y los intermediarios obtenidos fueron caracterizados a través de Espectroscopia de UV, IR, RMN-1H y RMN-13C. | |
| dc.description | Tutor: Dr. Gustavo Cabrera | |
| dc.language | es | |
| dc.relation | Biblioteca Alonso Gamero Facultad de Ciencias;TG-19634 | |
| dc.subject | Dehidroepiandrosterona | |
| dc.subject | Espectroscopia de UV, IR, RMN-1H y RMN-13C. | |
| dc.subject | Reactivo de Jones | |
| dc.title | Aproximación a la síntesis de la androst-5-en-3,17-diona, síntesis de la androst-4-en-3,6,17-triona y su posterior reducción | |
| dc.type | Thesis | |
