| dc.description | Se planteó la síntesis de un material híbrido péptido-polímero acrílico por medio de la técnica de síntesis en fase sólida, para lo cual se sintetizó un copolímero de estireno-divinilbenceno (S-DVB) como soporte sólido en el proceso, obteniéndose 61,4900 g del mismo. El S-DVB fue funcionalizado con clorometil metil éter (CME), para lo cual fueron sintetizados previamente 65,3 mL del éter; para producir de esta manera 5,2407 g de la resina de Merrifield. Debido a varios factores, no fue posible anclar el primer aminoácido protegido (glicina-FMOC) a la resina sintetizada, por lo cual se decidió utilizar una resina comercial como lo es la resina de 2-clorotritilo. A partir de esta resina se logró la síntesis en fase sólida de un tripéptido de glicina, tras lo cual fue anclado un iniciador para ATRP como el cloruro de cloroacetilo, del cual fueron sintetizados previamente 5,1 mL. Seguidamente se realizó la polimerización del 2-hidroxietil acrilato para obtener el producto resina-péptido-poli(2-hidroxietil acrilato). Por último, se realizó el clivaje del material híbrido de la resina, obteniéndose el producto deseado, Gly-Gly-Gly-poli(2-hidroxietil acrilato), siendo éste unas gotas de aceite denso de color marrón claro. Este producto sólo pudo ser caracterizado por FTIR | |
