| dc.description | En este trabajo se llevó a cabo el estudio hidrogeoquímico de 17 muestras de aguas subterráneas y 2 corrientes de aguas superficiales captadas en la región noreste del estado Bolívar, a fin de determinar la influencia que ejerce el cuerpo mármoldolomítico presente en el área sobre las masas de agua, así como también los procesos responsables de la composición química de las mismas a fin de establecer si la calidad del agua es la adecuada para los fines a los que están siendo destinadas. En busca de cumplir los objetivos, se realizó el muestreo de las aguas de la región, simultáneo a la determinación de los parámetros fisicoquímicos: conductividad, temperatura y pH. Para la determinación de las especies iónicas Na+ y K+ fue empleada la técnica analítica de Espectroscopia de Emisión Atómica con llama, el Mg+2 se determinó por Espectroscopía de Absorción Atómica con llama, mientras el resto de las especies catiónicas Fe+2, Mn+2, Ba+2, Sr+2, Ca+2, Al+3, SiO2, UO2 +2, Zn+2 y Cu+2 se determinaron por espectroscopía de emisión atómica con fuente de plasma inductivamente acoplado. Por su parte, los iones HCO3 - y Cl- fueron determinados por titulaciones potenciométrica y argentométrica, respectivamente, mientras que el SO4 -2 y NO3 - fueron cuantificados por cromatografía iónica. Los resultados obtenidos fueron validados por medio del cálculo de la conductividad teórica y del balance de masas, para el cual un total de 6 muestras presentaron un valor porcentual ubicado por encima de 10% (máximo permisible), sin embargo para las mismas la relación entre las conductividades (medida en campo y teórica) permite caracterizar a los datos con un amplio margen de confiabilidad. El orden de variabilidad obtenido para los parámetros determinados resultó el siguiente: Na+ > SO4 -2 > Cl- > K+ > Mg+2 > Cond. > HCO3 - > Ca+2 > NO3 - > SiO2 >pH > Temp, atribuido al control que ejercen las solubilidades relativas de las especies minerales junto a la influencia de factores antrópicos, meteorización geoquímica de zonas altamente mineralizadas y procesos de evaporación. A fin de facilitar la interpretación de los resultados obtenidos, fueron empleadas algunas herramientas entre las cuales destacan las relaciones interelementales, distribución espacial, diagrama de Piper, figuras de Stiff, así como un análisis estadístico no paramétrico mostrado a través de las cajas gráficas. Por su parte, el diagrama de Piper permitió identificar (4) cuatro tipos principales de agua: cloruradas sódicas, cloruradas magnésicas y/o cálcicas, bicarbonatadas sódicas y bicarbonatadas magnésicas y/o cálcicas; mientras que las figuras de Stiff describe a las aguas según un origen fósil (principalmente asociadas a las aguas cloruradas sódicas) y meteórico. En la misma línea de ideas, las relaciones interelementales permitieron establecer como procesos responsables de la composición química de las muestras de agua captadas en la zona de estudio, a los procesos de interacción agua-roca, evaporación y precipitación de sales. Adicionalmente, los valores anómalos presentados en la concentración de los elementos traza para la zona de estudio, permiten sugerir zonas altamente mineralizadas las cuales presentan una solubilidad relativa ante condiciones de meteorización. En cuanto a la calidad del agua de la zona según la norma, un 47,4% de las muestras es considerada aguas por debajo del límite aceptable, un 42,1% de las aguas se considera aceptable o clase 4 y sólo un 10,5% es considerada como excelente o clase 1 resultando óptima para su consumo. | |
