dc.creatorMijares R., Mariella J,
dc.creatorSiverio B., Briseida C.
dc.date2015-01-29T14:12:11Z
dc.date2015-01-29T14:12:11Z
dc.date2015-01-29
dc.date.accessioned2022-10-28T01:04:59Z
dc.date.available2022-10-28T01:04:59Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10872/8219
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4942066
dc.descriptionObjetivo: Evaluar la respuesta clínica e inmunológica a la vacuna conjugada neumocóccica heptavalente en niños con alto riesgo para enfermedad invasiva por neumococo. Materiales y Métodos: estudio clínico, inmunológico, experimental, prospectivo, longitudinal, abierto y controlado. Se obtuvo hisopado nasofaríngeo y muestras sanguíneas; previo a la administración de cada dosis de VCN7. Los microorganismos se identificaron por métodos microbiológicos convencionales y la serotipificación por PCR múltiplex. En suero por método de ELISA se cuantificó niveles de anticuerpos IgG contra los siete serotipos de neumococo de la vacuna. Resultados: Al medir la variación en la concentración de anticuerpos Ig G específicos a cada serotipo de neumococo antes y después de la vacunación, se evidenció en el grupo VIH un incremento significativo en la concentración de anticuerpos en los serotipos: 18C, 19F, 23F, 14 y 9V, en los serotipos 4 y 6B el incremento no fue estadísticamente significativo. En el grupo Anemia Drepanocítica; hubo incremento significativo para los serotipos 18C, 4, 6B, 23F, 14 y 9V; el serotipo 19F reveló un ascenso no significativo. Considerando respuesta protectora concentración superior a 0,35 microgramos/mL Conclusiones: La VCN7; generó concentraciones protectoras de anticuerpos séricos específicos IgG para cada uno de los serotipos después de la segunda dosis, con ascenso enconcentraciones de anticuerpos de 1mcg/ml, después de una tercera dosis para todos los serotipos. La vigilancia clínica post‐vacunación evidenció la eficacia de la vacuna en este grupo de estudio
dc.descriptionObjective: To evaluate the clinical and immunological response to heptavalente pneumococcal conjugate vaccine in children at high risk for invasive pneumococcal disease. Materials and Methods: Clinical, immunological, experimental, prospective, longitudinal, open and controlled. We obtained nasopharyngeal swabs and blood samples, prior to each dose of VCN7. Microorganisms were identified by conventional microbiological methods and serotyping by multiplex PCR. In serum by ELISA was measured IgG antibody levels against the seven pneumococcal serotypes in the vaccine. Results: By measuring the variation in the concentration of IgG antibodies specific to each serotype of pneumococcus before and after vaccination, was evident in the HIV group a significant increase in the concentration of antibodies in serotypes 18C, 19F, 23F, 14 and 9V, in serotypes 4 and 6B the increase was not statistically significant. In the Sickle Cell Anemia, there was significant increase for serotypes 18C, 4, 6B, 23F, 14 and 9V serotype 19F revealed a nonsignificant rise. Whereas protective response concentration greater than 0.35micrograms/mL Conclusions: VCN7; generated protective levels of IgG specific antibodies for each serotype after the second dose, with elevated concentrations of antibodies 1mcg/ml, after a third dose for all serotypes. Clinical surveillance after vaccination showed the effectiveness of the vaccine in this study group.
dc.languagees
dc.subjectgrupos de riesgo para enfermedad invasiva neumocóccica, vacuna neumocóccica conjugada, inmunogenicidad.
dc.subjectrisk groups for pneumococcal invasive disease, pneumococcal conjugate vaccine, immunogenicity.
dc.titleInmunización con vacuna neumococcica heptavalente en niños de alto riesgo: Respuesta clínica e inmunologica


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