| dc.creator | Gómez Fernández, Marisol | |
| dc.creator | González Daza, Maritza | |
| dc.date | 2013-04-15T20:14:03Z | |
| dc.date | 2013-04-15T20:14:03Z | |
| dc.date | 2013-04-15 | |
| dc.date.accessioned | 2022-10-28T00:52:50Z | |
| dc.date.available | 2022-10-28T00:52:50Z | |
| dc.identifier | 0041-8307 | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/10872/3164 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4937587 | |
| dc.description | Se desarrolló un método analítico exacto, preciso, reproducible y sensible por Cromatografía Líquida de AltaResolución (HPLC) en fase reversa para la determinación de cefadroxilo (CEF) en las muestras de suero humano. Lafase móvil consistió en una mezcla de buffer acetato pH 4,0: metanol HPLC (85:15). La velocidad de flujo fue 1,4mL/min, y la detección se realizó empleando un detector ultravioleta a la longitud de onda de 264 nm. Para la precipitaciónde las proteínas en el suero humano fue utilizado el ácido perclórico al 30%v/v. Se empleó como estándarinterno hidroclorotiazida (HCT) (6-cloro-3,4-dihidro-7 sulfanil-2H-1,2,4-benzotiadiazina-1-1-dioxido) a la concentraciónde 0,8 μg/mL. El análisis resultó ser exacto y preciso en un rango de concentraciones de 0,5 μg/mL; 1,0 μg/mL;2,0 μg/mL; 2,5 μg/mL; y 5,0 μg/mL para el CEF. La desviación estándar relativa promedio de los ensayos intradiariospara el CEF fue 1,78% y la desviación estándar relativa promedio para los ensayos interdiarios para el CEF fue1,98%. El límite de detección para CEF fue de 0,10 μg/mL y el límite de cuantificación fue de 0,30 μg/mL | |
| dc.description | En resumen, el método de análisis por HPLC con detección ultravioleta para la determinación de cefadroxilo (CEF) en el suero humano requiere pequeñas cantidades de muestra; es un método reproducible,sensible, selectivo, exacto y preciso, con un límite de detección de 0,10 µg/mL y de cuantificación de 0,30 µg/mL de CEF.
La determinación de la concentración de antibióticos en fluidos biológicos tales como el suero es importante para el cálculo de los parámetros farmacocinéticos y la realización de los estudios de biodisponibilidad, por lo que consideramos que este método analítico tiene aplicación para estos fines. | |
| dc.description | A la Unidad de Detección de Medicamentos y Química Clínica del Instituto de Medicina Experimental (UNIDEME) de la Universidad Central de Venezuela por la colaboración brindada. Al Instituto de Investigaciones Farmacéuticas Proyecto Nº IIF.03/2003 al
Consejo de Desarrollo Científico y Humanístico. | |
| dc.language | es | |
| dc.relation | Revista Facultad de Farmacia Universidad Central de Venezuela, Volumen 70;2 | |
| dc.subject | CEFADROXILO | |
| dc.subject | SUERO HUMANO | |
| dc.title | “Método Analítico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución en Fase Reversa para la Determinación de Cefadroxilo en Suero Humano”. | |
| dc.type | Working Paper | |
