dc.contributorArias Arroyo, Gladys Constanza
dc.creatorSamaniego Joaquin, Jhonnel Williams
dc.date.accessioned2017-07-19T14:01:45Z
dc.date.accessioned2022-10-27T13:28:47Z
dc.date.available2017-07-19T14:01:45Z
dc.date.available2022-10-27T13:28:47Z
dc.date.created2017-07-19T14:01:45Z
dc.date.issued2016
dc.identifierSamaniego J. Desarrollo y validación de una técnica analítica por HPLC para calificar la equivalencia farmacéutica in vitro de cuatro medicamentos conteniendo paracetamol, clorfenamina maleato y fenilefrina clorhidrato en tabletas [Tesis de doctorado]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Unidad de Posgrado; 2016.
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12672/6195
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4878684
dc.description.abstractDesarrolla y valida un método analítico por HPLC para la calificación de equivalencia farmacéutica in vitro de cuatro medicamentos conteniendo paracetamol, clorfenamina maleato y fenilefrina clorhidrato en tabletas. Se desarrolla y valida el método por cromatografía liquida de alta resolución. Se cuantifica perfiles de disolución y compara por método estadístico modelo independiente, factor de diferencia (f1) y de similitud (f2).
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
dc.publisherPE
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRepositorio de Tesis - UNMSM
dc.sourceUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
dc.subjectMedicamentos - Pruebas
dc.subjectMedicamentos - Control de calidad
dc.subjectMedicamentos genéricos
dc.subjectFarmacocinética
dc.titleDesarrollo y validación de una técnica analítica por HPLC para calificar la equivalencia farmacéutica in vitro de cuatro medicamentos conteniendo paracetamol, clorfenamina maleato y fenilefrina clorhidrato en tabletas
dc.typeTesis


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