| dc.description.abstract | Las estructuras químicas con diversidad estructural procedentes de las algas marinas, constituye uno de los estudios más prometedores en la búsqueda de compuestos bioactivos con propiedades farmacológicas. Las algas constituyen un grupo muy amplio a los largo del litoral peruano, este contexto natural permite a nuestro país ser poseedor de una biodiversidad marina única y exclusiva por descubrir. La especie Ghossophora kunthii es una alga parda (Phaeophyta) de la familia Dictyotaceae, en el Perú se distribuye a lo largo del litoral; la muestra fue recolectada en las Caletas de Ballenitas y Catarindo en la Provincia de Islay, Departamento de Arequipa. El estudio fue realizado al extracto medianamente polar (acetona), empleando para el aislamiento y purificación técnicas cromatográficas, la elucidación estructural se realizó mediante técnicas espectroscópicas de RMN mono y bidimensional. Fueron aislados e identificados dos metabolitos secundarios denominados pachydictyol A ((3aS,4R,5S,8aR)-3-metil-8-metilen-5-[(2R)-6-metil-hept-5-en-2-il]- 3a,4,5,6,7,8a-hexahidro-1H-azulen-4-ol) y dictyotriol A diacetato ((3aS,4R,5S,7R,8aR)- 3-metil-5-[(2S)-3-(acetiloxi)-6-metil-hept-5-en-2-il]-8-metilen-7-acetato-3a,4,5,6,7,8a-hexahidro-1H-4,7-azulendiol). Este estudio demostró que las técnicas empleadas para la separación, aislamiento y elucidación estructural de metabolitos secundarios, son adecuadas y son útiles para el análisis químico taxonómico, permitiendo establecer datos espectroscópicos para los análisis de perfiles metabolómicos, de género y de especie. Adicionalmente se presenta la evaluación citotóxica de los extractos medianamente polar (acetona) y polar (metanol) del alga, que evidencia que el extracto acetónico es más citotóxico que el extracto metanólico | |
