dc.contributor | Castillo Saavedra, Ericson Felix | |
dc.creator | Crespin Alvarado, Hady Esmeralda | |
dc.date.accessioned | 2022-04-18T14:27:44Z | |
dc.date.accessioned | 2022-10-24T18:48:36Z | |
dc.date.available | 2022-04-18T14:27:44Z | |
dc.date.available | 2022-10-24T18:48:36Z | |
dc.date.created | 2022-04-18T14:27:44Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier | http://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/19170 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4742864 | |
dc.description.abstract | El presente informe de prácticas pre profesionales, tuvo por objetivo evaluar la calidad
fisicoquímica del producto, para lo cual se utilizan una serie de análisis y parámetros de
acuerdo a la vigente Farmacopea de los Estados Unidos de América USP 43. Para la muestra
se tomaron 60 frascos del producto, que fueron obtenidas aleatoriamente durante el envasado.
Los resultados fueron los siguientes: para la descripción se observó una suspensión blanca
de aspecto homogéneo, con un volumen promedio de 5,1mL y pH de 5,75. En la
identificación por cromatografía de capa fina se obtuvo que el valor Rf de la mancha principal
obtenida de la muestra corresponde a la mancha obtenida de la solución estándar. En la
valoración los resultados fueron de 10,40mg/mL (104%). En el ensayo de osmolalidad se
adquirió un promedio de 306 mOsm/Kg. Se concluye que prednisolona acetato 1%
suspensión oftálmica cumple con las especificaciones detalladas en la USP 43 y sus
protocolos propios | |
dc.description.abstract | The purpose of this pre-professional practice report was to evaluate the physicochemical
quality of the product, for which a series of analyzes and parameters are used in accordance
with the current Pharmacopoeia of the United States of America USP 43. For the sample, 60
jars of the product, which were randomly obtained during packaging. The results were as
follows: for the description, a white suspension with a homogeneous appearance was
observed, with an average volume of 5.1 mL and a pH of 5.75. In the identification by thin
layer chromatography, it was obtained that the Rf value of the main stain obtained from the
sample corresponds to the stain obtained from the standard solution. In the assessment, the
results were 10.40mg/mL (104%). In the osmolality test, an average of 306 mOsm/Kg was
acquired. It is concluded that prednisolone acetate 1% ophthalmic suspension complies with
the specifications detailed in USP 43 and its own protocols | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Universidad Nacional de Trujillo | |
dc.publisher | PE | |
dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | |
dc.source | Universidad Nacional de Trujillo | |
dc.source | Repositorio institucional - UNITRU | |
dc.subject | Control | |
dc.subject | Calidad prednisolona acetato | |
dc.subject | Suspensión oftálmica | |
dc.title | Calidad fisicoquímica de prednisolona acetato 1% suspensión oftálmica de un laboratorio farmacéutico nacional | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | |