Enfermedad de Hansen: A propósito de un Caso Médico-Legal

dc.creatorFlores Sandí, Grettchen
dc.creatorRivera Chavarría, Ana Leonor
dc.creatorSolano Calderón, Patricia
dc.date.accessioned2019-07-19T21:12:27Z
dc.date.accessioned2022-10-20T01:08:33Z
dc.date.available2019-07-19T21:12:27Z
dc.date.available2022-10-20T01:08:33Z
dc.date.created2019-07-19T21:12:27Z
dc.date.issued2018
dc.identifierhttps://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/31941
dc.identifier2215-2741
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/10669/78481
dc.identifier10.15517/RC_UCR-HSJD.V7I6.31941
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4538194
dc.description.abstractLa enfermedad de Hansen es una enfermedad infecciosa inflamatoria crónica que lesiona la piel, los nervios y otros órganos internos (testículos, hígado, etc.) causada principalmente por Mycobacterium leprae. La presentación clínica se produce con un amplio espectro síntomas como parches anestésicos hipo- pigmentado, placas eritematosas elevadas, nódulos y engrosamiento de nervios periféricos que muestran sensibilidad. La complicación más importante es la discapacidad y la deformidad. El diagnóstico de lepra se retrasa con frecuencia debido a su similitud con otras condiciones más comunes de la piel que prevalecen en algunas áreas no endémicas. Se presenta un caso de una femenina, quien es diagnosticada con enfermedad de Hansen, luego de 7 años de ser tratada por otras patologías tales como anemia, pénfigo y poli neuropatía periférica, entre otros
dc.languagees
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.sourceRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 7(6)
dc.subjectEnfermedad de Hansen
dc.subjectLepra
dc.subjectRetardo diagnóstico
dc.titleEnfermedad de Hansen: A propósito de un Caso Médico-Legal
dc.typeartículo científico


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