Malformaciones congénitas en el Hospital Calderón Guardia: frecuencia y estudio citogenético

dc.creatorCuenca Berger, Patricia
dc.creatorArias, Elmer
dc.date.accessioned2015-08-07T20:01:54Z
dc.date.accessioned2022-10-20T00:48:54Z
dc.date.available2015-08-07T20:01:54Z
dc.date.available2022-10-20T00:48:54Z
dc.date.created2015-08-07T20:01:54Z
dc.date.issued1985
dc.identifierhttp://www.binasss.sa.cr/revistas/rmhnn/v20n11985/art10.pdf
dc.identifier1017-8546
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/10669/15189
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4536019
dc.description.abstractSe realizó en el Hospital Calderon Guardia un estudio prospectivo de registro de las malformaciones congénitas, que incluyo diagnóstico citogenético de los niños con Sindrome de Down y malformaciones múltiples. Ademas de trisomias 21. el analisis cromosómico reveló trisomias 13,22 Sindrome de Turner (45,X0), y una delección de un cromosoma del grupo F. Se discute sobre la factibilidad e importancia de isnplementar un sistema de registro y vigilancia de las malformaciones congenitas en las maternidades de Cost Rica
dc.languagees
dc.sourceRevista Médica Hospital Nacional de Niños de Costa Rica 20 (1): 97-110
dc.subjectHospital Calderón Guardia
dc.subjectCosta Rica
dc.subjectGenética humana
dc.subjectSalud pública
dc.titleMalformaciones congénitas en el Hospital Calderón Guardia: frecuencia y estudio citogenético
dc.typeartículo científico


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