| dc.creator | Tettamanti, Ana | |
| dc.creator | Harismendy, Carlos | |
| dc.creator | Manfredi, D. | |
| dc.creator | Castelletto, Roberto | |
| dc.date | 2010-12 | |
| dc.date | 2011-03-22T03:00:00Z | |
| dc.identifier | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/15575 | |
| dc.identifier | http://revista.med.unlp.edu.ar/archivos/201012/Tettamanti_(dermatologia).pdf | |
| dc.description | El leiomiosarcoma es un tumor maligno mesenquimatoso infrecuente. Su incidencia es menor al 10% de los casos de los sarcomas de tejidos blandos. Afecta a ambos sexos y su presenta entre la quinta y sexta década de la vida, los pacientes inmunocomprometidos son más propensos a desarrollar este tumor. Se lo clasifica en leiomiosarcoma cutáneo (derivado del músculo piloerector del pelo y ubicado histológicamente a nivel dérmico) y el leiomiosarcoma subcutáneo (derivado del músculo liso de las paredes vasculares). Su diagnóstico es clínico e histológico siendo esencial la inmunohistoquímica. Los diagnósticos diferenciales son diversos tumores cutáneos. El tratamiento de elección de este tumor es con la cirugía dónde debe tomarse un margen de seguridad de 3 cm o la cirugía micrográfica de Mohs. El fracaso terapéutico está dadopor la recurrencia que es muy frecuente en este tumor. | |
| dc.description | Facultad de Ciencias Médicas | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | es | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | |
| dc.rights | Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
| dc.subject | Medicina | |
| dc.subject | Leiomiosarcoma | |
| dc.subject | Tumor Mixto Maligno | |
| dc.subject | Neoplasias de los Tejidos Blandos | |
| dc.title | Leiomiosarcoma cutáneo primario: a próposito de un caso | |
| dc.type | Articulo | |
| dc.type | Comunicacion | |
