| dc.creator | Yeves, Alejandra M. | |
| dc.creator | Garciarena, Carolina Denis | |
| dc.creator | Nolly, Mariela | |
| dc.creator | Chiappe de Cingolani, Gladys Ethel | |
| dc.creator | Pérez, Néstor Gustavo | |
| dc.creator | Ennis, Irene Lucía | |
| dc.creator | Cingolani, Horacio Eugenio | |
| dc.date | 2010-10 | |
| dc.date | 2010-10-26T03:00:00Z | |
| dc.identifier | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/15499 | |
| dc.identifier | http://revista.med.unlp.edu.ar/archivos/201010/Yeves%28CIC%29.pdf | |
| dc.description | El intercambiador Na<SUP>+</SUP>/H<SUP>+</SUP> (NHE-1) es una proteína integral de membrana que participa en la regulación del pHi del miocardio, debido a que cataliza el intercambio electroneutro de un H<SUP>+</SUP> intracelular por un Na<SUP>+</SUP> extracelular. El NHE-1 tiene un rol importante en el daño por isquemia y reperfusión y en el remodelamiento del miocardio después del infarto, ya que se le atribuye el aumento del Ca<SUP>+2</SUP> intracelular a través de la activación del modo reverso del intercambiador Na<SUP>+</SUP>/Ca<SUP>+2</SUP>. Recientemente, nosotros demostramos que sildenafil (SIL, inhibidor de la fosfodiesterasa 5A, PDE5A) protege al corazón del remodelamiento postinfarto en ratas con oclusión de la arteria coronaria, y esta protección está asociada con inhibición del NHE-1. | |
| dc.description | Facultad de Ciencias Médicas | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | es | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | |
| dc.rights | Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
| dc.subject | Ciencias Médicas | |
| dc.subject | sildenafil | |
| dc.subject | proteína integral de membrana | |
| dc.title | La disminución de la actividad del NHE-1 por sildenafil (SIL) se debe al aumento de la actividad de la fosfatasa PP1 | |
| dc.type | Articulo | |
| dc.type | Comunicacion | |
