dc.creatorPazos, M.
dc.creatorHassan, Y.
dc.creatorRosa, M. Natalia de
dc.creatorPereira, N.
dc.creatorOchotorena, C.
dc.creatorBorzi, L.
dc.date2010-10
dc.date2010-10-21T03:00:00Z
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/15472
dc.identifierhttp://revista.med.unlp.edu.ar/archivos/201010/Pazos%28Neurologia%29.pdf
dc.descriptionLa Miastenia Gravis (MG) es un trastorno autoinmune de la transmisión neuromuscular, caracterizado por debilidad y fatigabilidad fluctuante del músculo estriado, causado por anticuerpos contra receptores nicotínicos de acetilcolina (ACRA). Tiene una presentación bimodal. Arbitrariamente se estableció como límite la edad de 50 años para distinguir entre las formas temprana y tardía. Se ha observado un claro aumento de la incidencia en pacientes de edad intermedia o avanzada lo que ha sido adjudicado a cambios demográficos poblacionales, mejor formación académica y mayor disponibilidad de recursos. El objetivo del trabajo es describir las características epidemiológicas-clínicas de pacientes con Miastenia Gravis de inicio tardío en nuestro medio. Mejorar la sospecha diagnóstica.
dc.descriptionFacultad de Ciencias Médicas
dc.formatapplication/pdf
dc.languagees
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.subjectMedicina
dc.subjectMiastenia Gravis
dc.subjectDiagnóstico
dc.titleMiastenia gravis en pacientes mayores de 50 años
dc.typeArticulo
dc.typeComunicacion


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