dc.contributorMilovic, Vera
dc.contributorShanley, Claudia
dc.contributorMárquez, Marisa
dc.contributorKorin, Jorge
dc.creatorBeligoy, Luis
dc.creatorBendek del Prete, Georgina Emilia
dc.creatorBengió, Raquel
dc.creatorBullorsky, Laura
dc.creatorEnrico, Alicia
dc.creatorFranceschi, Erica
dc.creatorLarripa, Irene Beatriz
dc.creatorMoiraghi, Beatriz
dc.creatorOsycka, Victoria
dc.creatorRiveros, Dardo Alberto
dc.creatorRojas, Francisca
dc.creatorVarela, Ana
dc.creatorVentriglia, Verónica
dc.date.accessioned2021-04-28T18:28:04Z
dc.date.accessioned2022-10-15T07:33:19Z
dc.date.available2021-04-28T18:28:04Z
dc.date.available2022-10-15T07:33:19Z
dc.date.created2021-04-28T18:28:04Z
dc.date.issued2019
dc.identifierBeligoy, Luis; Bendek del Prete, Georgina Emilia; Bengió, Raquel; Bullorsky, Laura; Enrico, Alicia; et al.; Leucemia mieloide Crónica; Sociedad Argentina de Hematología; 2019; 461-480
dc.identifier978-987-46625-2-1
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/130967
dc.identifierCONICET Digital
dc.identifierCONICET
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4360833
dc.description.abstractLa LMC es una enfermedad que afecta a las células madre hematopoyéticas. Se caracteriza por la presencia del cromosoma Ph, que resulta de la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 [t(9;22) (q34;q11)], y genera la yuxtaposición de los genes BCR y ABL1 dando origen a una proteína oncogénicacon actividad de tirosina kinasa incrementada, alterando las vías de proliferación y supervivencia. Según el punto de ruptura de los genes BCR y ABL1, se generan distintos rearreglos (b2a2 o b3a2, e1a2 y e19a2 ), dando lugar a proteínas de distintos pesos moleculares (P210, P190, P230). En la mayoría de las LMC, se puede detectar el transcripto de la isoforma P210, pero se han descripto casos con P190, P230 u otras con menor frecuencia. El mejor conocimiento de la biología de la enfermedad y la descripción de los mecanismos de resistencia, permitió el desarrollo de tratamientos blanco-moleculares como ITK, logrando una ventaja significativa en la sobrevida de estos pacientes, dada la gran efectividad en la inactivación de la proteína oncogénica.De esta manera, la introducción del imatinib, generó un cambio en el seguimiento de la LMC. La necesidad de mejorar su eficacia y optimizar el manejo de los pacientes llevó al desarrollo de nuevas formulaciones dentro de los ITKs, dasatinib, nilotinib, ponatinib y bosutinib*. La evolución de las técnicas genéticas y moleculares también permitió mejorar el monitoreo de esta enfermedad. La evaluación de la carga tumoral a través de la cuantificación de transcriptos BCR-ABL1 y su actual posibilidad de detectar hasta 4.5 log de reducción de los mismos, así como la posibilidad de evaluar los mecanismos de resistencia con la detección de mutaciones del gen translocado y la descripción de nuevos potenciales sitios de acción, nos muestran que estamos una vez más en un proceso de constante progreso en el manejo de esta patología. Diversas instituciones y grupos de trabajo en el mundo, como ELN, NCCN, NICE, ESMO, han desarrollado recomendaciones para el manejo de la LMC, logrando generar pautas homogéneas, tanto diagnósticas como terapéuticas y de monitoreo.
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Argentina de Hematología
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sah.org.ar/docs/2019/Leucemia_Mieloide_Cronica.pdf
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sah.org.ar/guias_hematolo_2019.asp
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceGuías de Diagnostico y Tratamiento
dc.subjectLMC
dc.subjectBCR-ABL1
dc.subjectITKs
dc.titleLeucemia mieloide Crónica
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bookPart
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/parte de libro


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