Functional respiratory evolution in two patients with emphysema and pulmonary fibrosis

dc.creatorArce, Santiago C.
dc.creatorMolinari, Luciana
dc.creatorde Vito, Eduardo
dc.date.accessioned2020-09-28T17:43:51Z
dc.date.accessioned2022-10-15T07:28:34Z
dc.date.available2020-09-28T17:43:51Z
dc.date.available2022-10-15T07:28:34Z
dc.date.created2020-09-28T17:43:51Z
dc.date.issued2009-06
dc.identifierArce, Santiago C.; Molinari, Luciana; de Vito, Eduardo; Evolución funcional respiratoria en dos pacientes con enfisema y fibrosis pulmonar; Medicina (Buenos Aires); Medicina (Buenos Aires); 69; 3; 6-2009; 350-352
dc.identifier0025-7680
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/114999
dc.identifier1669-9106
dc.identifierCONICET Digital
dc.identifierCONICET
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4360422
dc.description.abstractLa combinación de enfisema y fibrosis pulmonar es una condición frecuentemente subdiagnosticada. Los estudios funcionales aislados pueden generar interpretaciones inadecuadas. No hemos hallado comunicaciones de casos que documenten la evolución espirométrica de estos pacientes. Se presentan dos casos de fibrosis y enfisema combinados que permiten observar la evolución funcional a largo plazo y comprender los valores espirométricos actuales en forma más precisa. Los hallazgos más relevantes son: 1) espirometría con discretas alteraciones funcionales en presencia de disnea marcada y, en un paciente, necesidad de oxigenoterapia crónica, 2) evolución funcional con seudonormalización del patrón espirométrico obstructivo inicial, posiblemente como consecuencia del desarrollo de fibrosis. Un defecto obstructivo leve en un paciente con diagnóstico de obstrucción crónica al flujo aéreo y marcado deterioro de su condición clínica y clase funcional debería alertar sobre la posibilidad de fibrosis pulmonar asociada. La tomografía y la disponibilidad de estudios funcionales previos permiten comprender esta condición.
dc.description.abstractCombined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE) is a frequently under-diagnosed condition. Isolated pulmonary function tests (PFT) can give rise to misinterpretations. We have found no reports on these patients’ spirometric progression. We describe two cases of CPFE, showing long-term functional evolution to have a more accurate understanding of current spirometric values. The most relevant findings are: 1) spirometry with discrete functional alterations in the presence of a marked dyspnea and the need, in one patient, for chronic oxygen therapy; and 2) functional evolution reflecting “pseudonormalisation” of the initial obstructive spirometric pattern, possibly as a result of fibrosis development. A mild obstructive defect in a patient with chronic airflow limitation and marked impairment of his/her clinical status and functional class should alert on the possibility of associated pulmonary fibrosis. A computed tomography (CT) and previous PFTs will allow a better understanding of this condition.
dc.languagespa
dc.publisherMedicina (Buenos Aires)
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol69-09/3/v69_n3_p350_352.pdf
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectFibrosis pulmonar
dc.subjectEnfisema pulmonar
dc.subjectEnfermedad bronquial obstructiva crónica
dc.subjectEspirometría
dc.subjectFisiopatología
dc.titleEvolución funcional respiratoria en dos pacientes con enfisema y fibrosis pulmonar
dc.titleFunctional respiratory evolution in two patients with emphysema and pulmonary fibrosis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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