Validación de métodos por Espectrofotometría Utravioleta y HPLC para la determinación cuantitativa del Atenolol en preparaciones farmacéuticas

Validation of UV spectrophotometric and HPLC methods for quantitative determination of Atenolol in pharmaceutical preparations

dc.creatorWeich, Anelise
dc.creatorCarvalho de Oliveira, Daniele
dc.creatorMelo, Janine de
dc.creatorGoebel, Karin
dc.creatorRolim Clarice M. B.
dc.date2008-12-16T02:00:00Z
dc.date2007
dc.date.accessioned2017-03-08T20:11:26Z
dc.date.available2017-03-08T20:11:26Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10915/7547
dc.identifierhttp://www.latamjpharm.org/trabajos/26/5/LAJOP_26_5_3_4_2HR4DR455R.pdf
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7547
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/429614
dc.descriptionSe ha desarrollado y validado un método de cromatografía líquida y espectrofotometría ultravioleta para la determinación de comprimidos de atenolol. La fase móvil empleada fue buffer acetato de amonio 10 mM (pH 7.0) y acetonitrilo (80:20 v/v). Las muestras se inyectaron en una columna Purospher RP-18 (250 mm x 4,6 mm, 5 mm), con una velocidad de flujo de 0,8 ml.min–1 Las muestras . se detectaron a 275 nm. El ensayo resultó lineal en el rango de concentración de 125 a 375 μg.ml–1 con un coeficiente de la correlación (r = 0,9999) muy significativo para el método. La exactitud del método fue de 99,8 %. El método por espectrofotometría ultravioleta se realizó a 226 nm y las muestras se preapararon en una solución de acetato de sodio. La linearidad fue adecuada (r = 0,9986). Los métodos propuestos son simples, rápidos, precisos, exactos y sensibles y por lo tanto pueden usarse para la rutina de control de calidad en productos farmacéuticos.
dc.descriptionA rapid and sensitive RP-HPLC method with UV detection and UV spectrophotometric method for routine control of atenolol in tablets was developed. Chromatography was performed with mobile phase containing a mixture of 10 mM ammonium acetate buffer (pH 7.0) and acetonitrile (80:20 v/v). The samples were injected onto Purospher RP-18 (250 mm x 4.6 mm, 5 μm) column. The flow rate was 0.8 ml.min–1 The samples were detected at 275 nm. The assay was linear in range from 125 to 375 μg.ml–1 . with a correlation coefficient (r=0.9999) highly significant for the method. The accuracy was 99.80%. The UV spectrophotometric method was performed at 226 nm, and samples were prepared with a solution of sodium acetate. The linearity demonstrated a correlation coefficient of 0.9986. The proposed methods were simple, rapid, precise, accurate and sensitive, and can be used for the routine of the quality control in pharmaceuticals.
dc.languageen
dc.relationLatin American Journal of Pharmacy
dc.relationvol. 26, no. 5
dc.subjectatenolol; espectrofotometria ultravioleta; HPLC; productos farmacéuticos
dc.subjectatenolol; dosage forms; HPLC; UV spectrophotometry
dc.subjectFarmacia
dc.subjectEspectrofotometría
dc.subjectCromatografia líquida de alta eficiencia
dc.subjectPreparaciones farmacéuticas
dc.titleValidación de métodos por Espectrofotometría Utravioleta y HPLC para la determinación cuantitativa del Atenolol en preparaciones farmacéuticas
dc.titleValidation of UV spectrophotometric and HPLC methods for quantitative determination of Atenolol in pharmaceutical preparations
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeArtículos de revistas


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