| dc.creator | Centro de Información de Medicamentos - FCByF - UNR | |
| dc.date | 2021-12-14T22:20:18Z | |
| dc.date | 2021-12-14T22:20:18Z | |
| dc.date | 2021-05 | |
| dc.date | 2021-12-14T22:20:18Z | |
| dc.date | 2021-12-14T22:20:18Z | |
| dc.date | 2021-05 | |
| dc.date.accessioned | 2022-10-14T20:06:12Z | |
| dc.date.available | 2022-10-14T20:06:12Z | |
| dc.identifier | 0000-0000 | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/2133/22918 | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/2133/22918 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4295757 | |
| dc.description | Los anticonceptivos orales, en su mayoría compuestos de una asociación de progestágeno y estrógeno, son
medicamentos de amplio uso en el mundo para el control de la natalidad. La anticoncepción hormonal
combinada (AHC) es muy bien aceptada ya que proporciona una protección eficaz, pero la principal
preocupación desde el punto de vista médico con respecto a su uso es el riesgo cardiovascular,
principalmente tromboembolismo venoso (TEV), que en general es bajo pero que hace que los
anticonceptivos orales combinados (ACO) no sean adecuados para mujeres con factores de riesgo:
tabaquismo, sobrepeso y antecedentes familiares de TEV.
El TEV es una reacción adversa infrecuente, pero grave, asociada a cualquier tipo de ACO. Existen datos que
indican que el riesgo de TEV es más alto durante el primer año de uso de ACO y se incrementa de modo
considerable con la edad. Diferentes estudios epidemiológicos han demostrado que, según la dosis de
estrógeno y el tipo de progestágeno, la AHC aumenta el riesgo de TEV de dos a cuatro veces. Un reporte de
la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) muestra el aumento del riesgo de eventos de TEV en usuarias
sanas de AHC (6-12/10.000 mujeres por año) en comparación con las no usuarias (2/10.000 mujeres por
año). Esto ha sido motivo de preocupación y ha llevado al desarrollo de ACO con dosis más bajas de
estrógenos (etinilestradiol, estradiol) o de anticonceptivos orales que directamente no contienen
estrógenos. Datos de laboratorio y epidemiológicos indican que el componente de estrógeno de la AHC era
responsable del aumento del riesgo cardiovascular, pero que no había un aumento del riesgo de las
preparaciones de progestágeno solo. A excepción de aquellos con actividad glucocorticoide parcial, las
progestinas per se no aumentarían la tasa de eventos trombóticos [...] | |
| dc.description | Fil: Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área de Farmacia Asistencial. Centro de Información de Medicamentos (CIM); Argentina. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Información de Medicamentos | |
| dc.relation | https://www.fbioyf.unr.edu.ar/evirtual/pluginfile.php/239165/mod_resource/content/2/Bol%20CIM%20253%20-%20Drospirenona.pdf | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ | |
| dc.rights | Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Farmacia Asistencial. Centro de Información de Medicamentos | |
| dc.rights | Atribución – No Comercial – Compartir Igual (by-nc-sa): No se permite un uso comercial de la obra original ni de las posibles obras derivadas, la distribución de las cuales se debe hacer con una licencia igual a la que regula la obra original. https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ | |
| dc.rights | openAccess | |
| dc.subject | Anticonceptivos Sintéticos Orales | |
| dc.subject | Drospirenona | |
| dc.subject | Anticonceptivos Orales de Progestágeno Solo (AOP) | |
| dc.subject | Anticonceptivos Orales | |
| dc.title | Bol CIM 253: Anticonceptivo de solo progestágeno: Drospirenona | |
| dc.type | article | |
| dc.type | artículo | |
| dc.type | publishedVersion | |
| dc.type | Material Didáctico | |
