dc.creatorRivas de López, Luisa del Carmen
dc.date2009-05-05T03:00:00Z
dc.date1983
dc.date.accessioned2017-03-08T20:10:47Z
dc.date.available2017-03-08T20:10:47Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10915/7398
dc.identifierhttp://www.latamjpharm.org/trabajos/2/1/LAJOP_2_1_4_1_5V39454ZNY.pdf
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7398
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/429465
dc.descriptionTodo nuevo medicamento que prepare un laboratorio debe ser sometido, en última instancia, a un estudio de estabilidad para conocer el período útil y fijar así, en muchos casos, la fecha de vencimiento cuando algunos de sus componentes sufre a través del tiempo un proceso degradativo. Se entiende por periodo útil de un medicamento aquel lapso dentro del cual puede ser usado.
dc.languagees
dc.relationActa Farmacéutica Bonaerense
dc.relationvol. 2, no. 1
dc.subjectFarmacia
dc.subjectEstabilidad de Medicamentos
dc.subjectVencimiento de los Medicamentos
dc.subjectComposición de Medicamentos
dc.titleEstabilidad de medicamentos: breves consideraciones generales y estudio particular de algunas drogas constituyentes de medicamentos
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeContribucion a revista


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