Bioavailability of a phenytoin microemulsion in healthy volunteers

dc.creatorSavio, Eduardo O.
dc.creatorFagiolino, Pietro
dc.creatorParrillo, S.
dc.creatorAiache, Jean-Marc
dc.date2009-03-30T03:00:00Z
dc.date1994
dc.date.accessioned2017-03-08T20:09:39Z
dc.date.available2017-03-08T20:09:39Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10915/7175
dc.identifierhttp://www.latamjpharm.org/trabajos/13/2/LAJOP_13_2_1_2_Z318AXP35L.pdf
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7175
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/429242
dc.descriptionSe realiza un estudio de biodisponibilidad relativa de dos formas farmacéuticas de fenitoína, según un diseño aleatorio, cruzado y compensado, en 8 voluntarios sanos, tomando comprimidos comercializados en plaza como referencia contra una microemulsión desarrollada por los autores. Se trabaja con un protocolo estandarizado de toma de muestras plasmáticas entre O y 48 h y HPLC como técnica analítica para su procesamiento. Los valores de áreas bajo la curva de O a 48 h, c<sub>max</sub> y t<sub>max</sub> no indican diferencias significativas entre ambas formulaciones, teniendo en cuenta sujetos, tratamientos y períodos como fuentes de variación. Se concluye pues que la microemulsión constituye una forma líquida alternativa, en el mercado farmacéutico.
dc.descriptionA relative bioavailability study of two phenytoin pharmaceutical forms, of a ramdomized and two way cross-over design, in 8 healthy volunteers was carried out. Tablets were chosen as reference against a microemulsion formulation developed by the authors. Samples were collected according to a standard protocol and analyzed by HPLC. Area under curve (O to 48 h), c<sub>max</sub> and t<sub>max</sub> show no significant differences between both pharmaceutical forms, taking into account subjects, treatments and periods as variation sources. So microemulsion could be considered an altemative liquid pharmaceutical form.
dc.descriptionSe realiza un estudio de biodisponibilidad relativa de dos formas farmacéuticas de fenitoína, según un diseño aleatorio, cruzado y compensado, en 8 voluntarios sanos, tomando comprimidos comercializados en plaza como referencia contra una microemulsión desarrollada por los autores. Se trabaja con un protocolo estandarizado de toma de muestras plasmáticas entre O y 48 h y HPLC como técnica analítica para su procesamiento. Los valores de áreas bajo la curva de O a 48 h, c<sub>max</sub> y t<sub>max</sub> no indican diferencias significativas entre ambas formulaciones, teniendo en cuenta sujetos, tratamientos y períodos como fuentes de variación. Se concluye pues que la microemulsión constituye una forma líquida alternativa, en el mercado farmacéutico.
dc.descriptionTrabajo presentado en el I Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana y II Congreso de Ciencias Farmacéuticas del Cono Sur (Montevideo, 1993).
dc.languagees
dc.relationActa Farmacéutica Bonaerense
dc.relationvol. 13, no. 2
dc.subjectfenitoína; microemulsión; biodisponibilidad
dc.subjectphenytoin; microemulsion; bioavailability
dc.subjectFarmacia
dc.subjectMonitoreo de Drogas
dc.subjectHidantoínas
dc.subjectFarmacocinética
dc.titleBiodisponibilidad de una microemulsión de fenitoína en voluntarios sanos
dc.titleBioavailability of a phenytoin microemulsion in healthy volunteers
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeArtículos de revistas


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