Los objetivos de este trabajo fueron establecer la utilidad del quitosano de producción chilena como un excipiente adecuado para producir matrices hidrofílicas de liberación prolongada, y comparar dos sistemas de matrices, uno con quitosano (Q) y otro con la mezcla quitosano-alginato (QIA). Las formulaciones (QIA) produjeron una liberación de droga más prolongada que las formulaciones (Q). Las formulaciones B (Q 20%), C (Q M%), y D (QIA 10%) mostraron un mecanismo de liberación controlado por difusión fickiana. Las formulaciones E (QIA 20%) y F (QIA 30%) mostraron una difusión no fickiana. Los parámetros termodinámicos de activación calculados para las formulaciones C y D mostraron valores similares de dG.The objectives of this work were to establish the utility of chitosan of Chilean production, as an excipient suitable for producing a prolonged-release hydrophilic matrix, and to compare two matrix systems, one with chitosan (Q) and the other with the mixture chitosan-alginate (Q/A). The formulations (Q/A) produced a more prolonged drug release than formulations (Q). Formulations B (Q 20%), C (Q 30%). and D (Q/A 10%) showed a mechanism of release controlled by fickian diffusion. Formulations E (Q/A 20%) and F (Q/A 30%) showed a non-fickian diffusion. The thermodynamic activation parameters calculated for formulations C and D showed similar dG values.