dc.creator | Balceda, Ariel | |
dc.creator | Buonanotte, Carla | |
dc.creator | Buonanotte, Federico | |
dc.creator | Baez, María del Carmen | |
dc.creator | Tarán, Mariana | |
dc.creator | Scribano, María de la Paz | |
dc.creator | Blencio, Sergio | |
dc.creator | Saddi, Nabil | |
dc.creator | Moya, Mónica | |
dc.date.accessioned | 2022-07-28T16:52:30Z | |
dc.date.accessioned | 2022-10-14T18:14:27Z | |
dc.date.available | 2022-07-28T16:52:30Z | |
dc.date.available | 2022-10-14T18:14:27Z | |
dc.date.created | 2022-07-28T16:52:30Z | |
dc.date.issued | 2013 | |
dc.identifier | 0025-7680 | |
dc.identifier | http://hdl.handle.net/11086/27649 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4267283 | |
dc.description.abstract | En migraña, los procesos que promueven los cambios oxidativos e inflamatorios vasculares sistémicos tendrían un importante papel en los mecanismo de mantenimiento del status crónico de la misma. La elevación persistente de marcadores inflamatorios y de estrés oxidativo en sangre periFerica en sujetos migrañosos ha dirigido el interés de numerosas investigaciones en torno a posibles tratamientos farmacológicos capaces de retrotraerlos con la intención de modificar los accesos de dolor. El objetivo fue analizar los efectos de vitamina E (VE) sobre los niveles plasmáticos elevados de fibrinógeno (F) (marcador inflamatorio) y óxido nítrico (NO) (marcador oxidativo) en migraña experimental en ratas. Se utilizaron 36 ratas machos Wistar en 3 grupos de 12: Control (A), Activación trigeminal (B) y tratado con VE 125 UI/día/rata (C). La activación trigeminal se realizó mediante 3 inyecciones, una cada 72 hs de capsaicina 1 mM en aferencias trigeminales temporoman- dibulares. La administración de VE se realizó 10 días a partir de la primera inyección de capsaicina. La determinación de F (mg/ dl), según la técnica de Ratnoff y Menzic, y de NO (mM) mediante reacción de Griess se cuantificaron por espectrofotometría. Los resultados se analizaron con la prueba de Shapiro-Wilks modifica- do y el análisis de la varianza (ANAVA). Se estableció una p<0.05 para todos los casos. En (B), F aumentó significativamente (253 ± 12mg/dl) vs. el control (A) (193± 7 mg/dl) (p<0.05); en (C) VE disminuyó F a valores control. NO disminuyó en (B) (10,09 mM ± 0,71) significativamente con respecto al control (A) (22,80 mM ± 2,83), en (C) sus valores no mostraron diferencia significativa con (A). En migraña experimental, VE tendría un efecto protector ante los cambios oxidativos vasculares al reducir la concentración de F y restituir la biodisponibilidad de NO. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Sociedad Argentina de Investigación Clínica | |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International | |
dc.subject | Migraña | |
dc.subject | Capsaicina | |
dc.subject | Vitamina E | |
dc.subject | Estres oxidativo | |
dc.title | Efectos farmacológicos de vitamina E en migraña experimental con capsaicina | |
dc.type | conferenceObject | |