Identificação de sete novas mutações causadoras de deficiência de 17-hidroxilase em 21 famílias brasileiras: estudo funcional enzimático e correlação feno-genotípica.

dc.contributorkater, Claudio Elias [UNIFESP]
dc.creatorCosta-Santos, Marivânia [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-12-06T23:02:38Z
dc.date.accessioned2022-10-07T21:41:25Z
dc.date.available2015-12-06T23:02:38Z
dc.date.available2022-10-07T21:41:25Z
dc.date.created2015-12-06T23:02:38Z
dc.date.issued2002
dc.identifierSão Paulo: [s.n.], 2002. 84 p. ilustab.
dc.identifierhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/18342
dc.identifierepm-018321.pdf
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4031295
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsAcesso restrito
dc.subjectEsteroide 17 alfa-monooxigenase
dc.subjectHipertensão
dc.subjectMutação
dc.titleIdentificação de sete novas mutações causadoras de deficiência de 17-hidroxilase em 21 famílias brasileiras: estudo funcional enzimático e correlação feno-genotípica.
dc.typeTese de doutorado


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