Área da placa motora e concentração do cálcio citosolico durante a evolução da distrofia do camundongo mdx em músculo dependente da testosterona

Abstract

A distrofia muscular de Duchenne(DMD) e uma miopatia causada por falta de producao de distrofina por mutacao do gene que expressa a proteina. A distrofia e uma proteina de 427kDa que interliga a maquinaria contratil e o sarcolema. O modelo experimental da distrofia humana mais estudado e o camundongo distrofico(mdx) que apresenta mutacao do mesmo gene e nao expressa a distrofina. Ao contrario do observado na DMD porem, o camundongo mdx sobrevive a necrose muscular por apresentar regeneracao das fibras musculares que permitem a adaptacao do animal a sua condicao. Estudos anteriores do grupo mostraram que a evolucao da distrofia muscular no camundongo mdx, evidenciada por diminuicao da forca contratil, estabeleceu-se mais lentamente e de forma mais branda no musculo dependente de testosterona, o elevador do anus(EA), do que em um musculo nao alvo das acoes hormonais, o diafragma (DF) (Souccar ecol., 1997, 1999; 2003). Estudos eletrofisiologicos de registro intracelular nao indicaram alteracoes significativas da liberacao espontanea de acetilcolina ou da estimulada eletricamente entre os musculos dos camundongos normais e mdx adultos e senis. A gonadectomia dos animais aumentou a liberacao espontanea de acetilcolina nos EA dos...(au)