dc.contributor | Greene, Lewis Joel [UNIFESP] | |
dc.creator | Thomé, Carolina Hassibe [UNIFESP] | |
dc.date.accessioned | 2015-12-06T23:47:01Z | |
dc.date.available | 2015-12-06T23:47:01Z | |
dc.date.created | 2015-12-06T23:47:01Z | |
dc.date.issued | 2007 | |
dc.identifier | São Paulo: [s.n.], 2007. 72 p. | |
dc.identifier | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/23504 | |
dc.identifier | epm-710230921166.pdf | |
dc.description.abstract | O dogma central da biologia molecular preconizava que um gene codificava apenas uma proteina, mas agora compreendemos que modificacoes pos-transcripcionais e modificacoes pos-traducionais (MPTs) como splicing de RNA e de proteinas, proteolise limitada, ubiquitinacao, glicosilacao, entre outras, permitem que familias de proteinas similares mas nao identicas, sejam obtidas a partir de um unico gene. As modificacoes pos-traducionais sao processos que alteram as propriedades de uma proteina principalmente por adicao seletiva de grupos ou clivagem da cadeia polipeptidica, modulando a sua atividade e suas interacoes. A identificacao da proteina e caracterizacao da modificacao e o local na cadeia polipeptidica podem fornecer informacoes importantes para o entendimento da sua regulacao e funcao em um processo celular. Estudos em nosso laboratorio atraves da analise por peptide mass fingerprint (PMF) mostraram que 30 a 40 por cento das proteinas diferencialmente expressas por celulas dendriticas imaturas e maturas e por diferentes estagios de melanoma humano estao presentes em multiplas formas eletroforeticas com diferentes pontos isoeletricos (PI) e/ou massas moleculares, resultado de alteracoes quimicas ou enzimaticas nessas proteinas. Considerando as estrategias Top down e Botlon up decidimos por Top down. Nos estudamos um metodo de extracao de proteinas intactas de geis de poliacrilamida unidimensionais de 0,125 a 15 J.1g de proteinas e entre 13 ate 66 kDa. Demonstramos que eluicao passiva nao modifica a massa molecular da proteina. E esta metodologia sera utilizada em geis 2D para identificar e caracterizar as MPTs das proteinas relevantes nos processos celulares atraves da analise por espectrometria de massas MALDI-ToF | |
dc.language | por | |
dc.publisher | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) | |
dc.rights | Acesso restrito | |
dc.subject | Proteínas | |
dc.subject | Eletroforese em Gel de Poliacrilamida | |
dc.subject | Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz | |
dc.subject | Proteins | |
dc.subject | Electrophoresis, Polyacrylamide Gel | |
dc.subject | Spectrometry, Mass, Matrix-Assisted Laser Desorption-Ionization | |
dc.title | Eluição passiva de proteínas de géis de poliacrilamida e caracterização por MALDI-ToF | |
dc.type | Dissertação de mestrado | |