dc.contributorCastro, Rodrigo De Aquino [UNIFESP]
dc.contributorUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.creatorSilva, Carolina Landim Da Costa E [UNIFESP]
dc.date.accessioned2021-01-19T16:33:49Z
dc.date.accessioned2022-10-07T20:35:10Z
dc.date.available2021-01-19T16:33:49Z
dc.date.available2022-10-07T20:35:10Z
dc.date.created2021-01-19T16:33:49Z
dc.date.issued2019-12-18
dc.identifierhttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/59584
dc.identifierCAROLINA LANDIM DA COSTA E SILVA.pdf
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4019725
dc.description.abstractIntroduction and hypothesis: We verified the presence of single nucleotide polymorphisms (SNP) rs2165241 of the lysyl oxidase-like 1 (LOXL-1) gene and the association with pelvic organ prolapse (POP) in Brazilian women and determined risk factors for POP development. Methods: We assessed 630 postmenopausal women divided into POP (stages III and IV) and control (stages 0 and I) groups by examination and peripheral blood sample collection. DNA sequence of interest was analyzed by real-time reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). We used logistic regression models for the analysis, with p < 0.05 for significance. Results: There were no association between the polymorphism analyzed and POP. Multiple logistic regression analysis identified age [odds ratio (OR) = 1.09, confidence interval (CI) 95%= 1.07; 1.12], number of vaginal births (OR = 2.17, CI 95%= 1.67; 2.82), and family history (OR = 2.27, CI 95%= 1.41; 3.66) as independent risk factors for POP. Cesarean section was shown to be a protective factor (OR = 0.73, CI 95%= 0.56; 0.95). Conclusion: Our research suggests that there is a lack of association between DNA polymorphism rs2165241 of LOXL-1 with advanced POP in this population.
dc.description.abstractIntrodução e hipótese: Verificamos a presença do polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) rs2165241 do gene lysyl oxidase-1 (LOXL-1) e a associação com prolapso de órgãos pélvicos (POP) em mulheres brasileiras e determinamos os fatores de risco para o desenvolvimento de POP. Métodos: Avaliamos 630 mulheres na pós-menopausa divididas nos grupos POP (estágios III e IV) e controle (estágios 0 e I) através de exame físico e coleta de amostra de sangue periférico. A sequência de DNA de interesse foi analisada por reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa em tempo real (RT-PCR). Utilizamos modelos de regressão logística para a análise, com p<0,05 para significância. Resultados: Não houve associação entre o polimorfismo analisado e o POP. Análise de regressão logística múltipla identificou idade [odds ratio (OR) = 1,09, intervalo de confiança (IC) 95% = 1,07; 1,12], número de partos vaginais (OR = 2,17, IC 95% = 1,67; 2,82) e histórico familiar (OR = 2,27, IC 95% = 1,41; 3,66) como fatores de risco independentes para POP. A cesárea mostrou-se um fator de proteção (OR = 0,73, IC 95% = 0,56; 0,95). Conclusão: Nosso estudo sugere a falta de associação entre polimorfismo rs2165241 da LOXL-1 e POP avançado nesta população.
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectPolymorphism In Brazilian Women
dc.subjectPelvic Organ Prolapse
dc.subjectProlapso De Órgão Pélvico
dc.subjectPolimorfismo
dc.subjectColágeno
dc.titleEstudo de polimorfismo de DNA do gene codificador da LOXL-1 e prolapso de órgãos pélvicos em mulheres brasileiras
dc.typeDissertação de mestrado


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