dc.contributor | Lyra, André Castro | |
dc.contributor | Lemaire, Denise Carneiro | |
dc.contributor | Lyra, André Castro | |
dc.contributor | Guedes, Jorge Carvalho | |
dc.contributor | Abe Sandes, Kiyoko | |
dc.contributor | Nascimento, Roberto José Meyer | |
dc.contributor | Brandão, Patrícia Seixas Auad | |
dc.creator | Brandão, Patrícia Seixas Auad | |
dc.creator | Brandão, Patrícia Seixas Auad | |
dc.date.accessioned | 2015-10-19T12:42:59Z | |
dc.date.accessioned | 2022-10-07T20:07:55Z | |
dc.date.available | 2015-10-19T12:42:59Z | |
dc.date.available | 2022-10-07T20:07:55Z | |
dc.date.created | 2015-10-19T12:42:59Z | |
dc.date.issued | 2015-10-19 | |
dc.identifier | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/18129 | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4016427 | |
dc.description.abstract | A hepatite crônica C é um processo inflamatório persistente, de duração superior a seis meses e o seu tratamento é realizado com o uso de interferons associados à ribavirina. Fatores como o genótipo do vírus, a carga viral e características do hospedeiro estão envolvidos com o sucesso da terapia. Os fatores do hospedeiro, especialmente, os imunológicos e genéticos parecem ter um papel importante no resultado do tratamento da hepatite C. Algumas proteínas como a citocina TGF-β1 tem sido associada com as complicações decorrentes de produção excessiva de fibrose, associada com condições inflamatórias crônicas. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a associação de polimorfismos genéticos da citocina TGF-β1 e o estágio da fibrose na hepatite crônica C. Métodos: Este é um estudo de caso-controle não pareado, onde foram avaliados pacientes monoinfectados com vírus da hepatite C (VHC) tratados com terapia combinada com interferon convencional e/ou peguilado associado a ribavirina, os quais foram divididos em dois grupos, de acordo com os estágios de fibrose: fibrose hepática leve a moderada < F2 e fibrose hepática avançada F3 e F4 e um grupo controle de uma amostra histórica de doadores de sangue. Sendo realizada a genotipagem da TGF-β1 pelo método PCR-SSP (Kit One Lambda). Resultados: Foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre o grupo de indivíduos com hepatite crônica C e doadores de sangue. Houve maior frequência do alelo G (p= 0,0021) nos indivíduos com hepatite crônica C como também observamos maior frequência do genótipo GG (p=0,0029) entre os indivíduos com hepatite crônica C. Conclusões: Os dados obtidos sugerem que os polimorfismos do gene TGFB1 nos códons 10 e 25 não estão associados com a fibrose hepática em indivíduos com hepatite crônica C e que o polimorfismo do gene TGFB1 no códon 25 tem maior frequência nos indivíduos com hepatite crônica C quando comparados com indivíduos sadios, podendo ser um marcador de susceptibilidade a infecção pela hepatite crônica C. | |
dc.language | pt_BR | |
dc.publisher | Ciências da Saúde | |
dc.publisher | em Imunologia | |
dc.publisher | UFBA | |
dc.publisher | brasil | |
dc.rights | Acesso Aberto | |
dc.subject | Hepatite crônica C | |
dc.subject | Polimorfismo | |
dc.subject | TGF-β1 | |
dc.subject | Fibrose | |
dc.title | Estudo de associação de polimorfismos nos genes da citocina tgfb e o estágio da fibrose na hepatite crônica C | |
dc.type | Dissertação | |