Artigo de Periódico
Produção de sonda de DNA diretamente biotinilada com N-hidroxisuccinimida biotina (BNHS)
Fecha
2002-11Registro en:
1677-5090
v.1, n.1
Autor
Freire, Songelí Menezes
Nascimento, Ivara
Simões, Juçara
Costa, Maria de Fátima Dias
Schaer, Robert Eduard
Nascimento, Roberto José Meyer
Institución
Resumen
A utilização de sondas de DNA para análise genômica em fase sólida tem se
expandido e ultrapassado as áreas da pesquisa, estendendo-se ao terreno do
diagnóstico de rotina nas áreas de medicina humana e animal, bem como
nas ciências forenses. Estas sondas têm sido utilizadas desde o surgimento
da primeira técnica de hibridização descrita com o southern blotting, que
envolve a imobilização, em filtros de papel, de fragmentos de DNA separados
eletroforeticamente. Outra técnica descrita como o dot-hibridização é
menos complexa do que o southern convencional por não requerer o passo
prévio de eletroforese e por ser menos exigente quanto à qualidade do
DNA, já que dispensa a digestão com enzima de restrição. A marcação mais
comum para estas sondas é o fósforo radioisótopo (32P), que, apesar de sua
alta sensibilidade, apresenta os inconvenientes de risco físico, necessidade
de autorização para manipulação de radioisótopos, alto custo e uma vida
média muito curta. Uma série de alternativas para o 32P têm sido utilizadas,
com marcas diretas ou secundárias, entre elas a biotina, que tem mostrado
grandes vantagens e tem sido usada também em laboratórios especializados
e bem equipados. Este trabalho descreve uma modificação do método clássico
descrito para sondas de DNA acopladas por biotina hidrazida. Utilizamos
a N-hidroxisuccinimida biotina (BNHS) em dimetilformamida, para
marcar resíduos de citosina disponíveis em segmentos de fita simples de
DNA extraído de Corynebacterium pseudotuberculosis. A variação da proporção
de biotina e de DNA, bem como sua especificidade e sensibilidade,
foram cuidadosamente testadas e criteriosamente analisadas através de ensaios
de hibridização, adsorvendo-se DNA cromossômico do C.
pseudotuberculosis e outros DNAs em papel de nitrocelulose, seguindo-se a
incubação com as sondas biotiniladas descritas, avidina-peroxidase e revelação
com 4-cloro-1-naftol. Os resultados mostraram que a sonda de DNA
produzida tem as características favoráveis esperadas. Desde que não é
necessário o nick translation nem a utilização de material radioativo ou
mesmo de hidrazida, sondas deste tipo podem ser utilizadas no auxílio do
diagnóstico de infecções por C. pseudotuberculosis e outros microorganismos.