| dc.contributor | CORREIA, Maria Tereza dos Santos | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7377540742448459 | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/7863845087003953 | |
| dc.creator | NEVES, Fernanda Pacífico de Almeida | |
| dc.date | 2019-05-13T20:47:19Z | |
| dc.date | 2019-05-13T20:47:19Z | |
| dc.date | 2017-02-22 | |
| dc.date.accessioned | 2022-10-06T19:00:51Z | |
| dc.date.available | 2022-10-06T19:00:51Z | |
| dc.identifier | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30640 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3992287 | |
| dc.description | As úlceras gástricas agudas são lesões de caráter inflamatório, causadas por um desequilíbrio entre os fatores defensores e agressores da mucosa. O tratamento dessa doença é realizado através de medicamentos convencionais, no entanto, estes causam efeitos adversos prejudiciais, são tóxicos e não promove a cicatrização de maneira eficiente, o que provoca comumente recidiva. Desse modo, a busca por novas substâncias para o tratamento desta doença envolve o uso de produtos naturais. Lectinas são proteínas de origem não imunológica que se ligam reversivelmente e especificamente a carboidratos. pCramoll é umas das variações lectiníeas isolada de sementes de Cratylia mollis, popularmente conhecida como feijão Camaratu, uma espécie endêmica do semi-árido do nordeste do Brasil. Algumas atividades farmacológicas já foram descritas para pCramol tais como antitumoral, antiparasitário e cicatrizante. Desse modo, o objetivo desse estudo foi investigar a DL50 e avaliar a atividade gastroprotetora de pCramoll em modelos de úlceras agudas (etanol absoluto, etanol acidificado e indometacina) em camundongos Swiss abino. A DL50 foi realizada com administração única de pCramol, por via oral (2 mg/kg) ou NaCl 0,9%, n=3/grupo. Os animais foram observados durante 14 dias e durante esse período foram mensurados o consumo de água e ração, e a massa dos animais. Para o estudo gastroprotetor foram utilizados camundongos Swiss albino machos e fêmeas, os quais foram divididos ao acaso em 5 grupos experimentais: Grupo I – Animais controles pré-tratados com solução de NaCl (0,9%); Grupo II – Animais controles positivos pré-tratados com lansoprazol (30 mg/kg) ou ranitidina (60 mg/kg); Grupo III – Animais t pré-tratados com pCramoll (50μg/kg); Grupo IV – Animais pré-tratados com pCramoll (100 μg/kg) e Grupo V – Animais pré-tratados com pCramoll (200 μg/kg). Para os animais submetidos ao dano gástrico por etanol absoluto, foram realizadas ainda lâminas histológicas e dosagem de citocinas dos estômagos (ex-vivo). As sementes de C. mollis foram coletadas e trituradas em multiprocessador, até obtenção de uma farinha e a lectina foi purificada de acordo com o protocolo previamente estabelecido. A administração única (v.o.) de 2 mg/kg de pCramoll em camundongos, não causou alterações comportamentais, além disso, não foi possível calcular a DL50 visto que não houve mortes ao final dos 14 dias de observação. Nas ulcerações causadas por etanol acidificado, etanol absoluto e indometacina houve inibição da área de lesão ulcerativa (ALU) ou índice de lesão ulcerativa (ILU), para todas as concentrações de pCramoll (50, 100, 200 μg/kg). Essa atividade gastroprotetora foi confirmada por meio da avaliação histopatólogica, onde os pré-tratados com pCramoll animais apresentaram a mucosa bem definida e ausência de sinais inflamatórios. Os resultados mostraram uma Dl50 superior a 2 mg/kg de pCramoll e um efeito protetor gástrico em lesões induzidas por etanol acidificado, etanol absoluto e indometacina. | |
| dc.description | CNPq | |
| dc.description | Acute gastric ulcers are inflammatory lesions caused by an imbalance between the mucosal defensive and aggressive factors. Treatment of this disease is done through conventional medications; however, these cause harmful adverse effects, besides being toxic and do not promote healing in an efficient manner, which usually causes relapse. Thus, the search for new substances for the treatment of this disease involves the use of natural products. Lectins are proteins of non-immunological origin that reversibly bind to carbohydrates. pCramoll is one of the lectin variations isolated from seeds of Cratylia mollis, popularly known as camaratu bean, an endemic species of the semi-arid region of northeastern Brazil. Some pharmacological activities have already been described for pCramol such as antitumor and antiparasitic activity as well as healing. Thus, the goal of this study was to investigate the LD50 and to evaluate the gastroprotective activity of pCramoll in models of acute ulcers (absolute ethanol, acidified ethanol and indomethacin) in Swiss albino mice. The LD50 was performed with single oral administration of pCramol (2 mg / kg) or 0.9% NaCl, n = 3 / group. The animals were observed for 14 days and during that period the water and food intake were measured as well as the weight of the animals. To assess the gastroprotective activity, male and female albino Swiss mice were used. The mice were randomly divided into 5 experimental groups: Group I - Control animals treated with saline (0.9%); Group I - Animals treated with saline (0.9%); Group II - Animals treated with lansoprazole (30 mg / kg)/ ranitidine (60 mg / kg); Group III - Animals treated with pCramoll (50 μg / kg); Group IV - Animals treated with pCramoll (100μg / kg), and Group V - Animals treated with pCramoll (200 μg / kg). For the animals submitted to gastric lesion by absolute ethanol, histological slides and cytokine dosage of the stomachs (ex-vivo) were also performed. The seeds of C. mollis were collected and ground in a multiprocessor until a powder be obtained and the lectin was purified according to a protocol previously reported. The single administration (P.O) of 2 mg / kg of pCramoll in mice did not cause did not cause behavioral changes; furthermore, it is not possible to calculate an LD50 since there were no deaths at the end of the 14 days of observation. In ulcers caused by acidified ethanol, absolute ethanol and indomethacin, the ulcerative lesion area (ALU) or ulcerative lesion index (ILU) was inhibited by pCramoll at all given concentrations (50, 100, 200 μg / kg). This gastroprotective activity was confirmed by histopathological analysis, where the animals treated with pCramoll presented the well defined mucosa and absence of inflammatory signs. The results showed a LD50 greater than 2 mg / kg pCramoll and a gastric protective effect for lesions induced by acidified ethanol, absolute ethanol and indomethacin. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pernambuco | |
| dc.publisher | UFPE | |
| dc.publisher | Brasil | |
| dc.publisher | Programa de Pos Graduacao em Ciencias Biologicas | |
| dc.rights | embargoedAccess | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | |
| dc.subject | Lectinas | |
| dc.subject | Úlceras | |
| dc.subject | Estômago – Doenças | |
| dc.title | Avaliação da atividade gastroprotetora da lectina de Cratylia mollis (pCramoll) em modelos agudos de úlceras gástricas em camundongos | |
| dc.type | masterThesis | |
