| dc.creator | OLIVEIRA, JAMERSON | |
| dc.creator | LIMA, MARIA DO CARMO | |
| dc.creator | ALMEIDA, SINARA | |
| dc.creator | MORAES, ANA DAURA | |
| dc.creator | LIMA, ALICE | |
| dc.creator | SOARES, JOSÉ CLEBERSON | |
| dc.date | 2019-12-03T16:18:19Z | |
| dc.date | 2019-12-03T16:18:19Z | |
| dc.date | 2019-12-03 | |
| dc.date | 2019-01-15 | |
| dc.date | 2017-06-19 | |
| dc.date.accessioned | 2022-10-06T18:59:31Z | |
| dc.date.available | 2022-10-06T18:59:31Z | |
| dc.identifier | BR 10 2017 013082 7 A2 | |
| dc.identifier | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/35414 | |
| dc.identifier | C07D 209/60 ; C07D 209/20 ; C07D 487/04 ; A61P 29/00 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3992198 | |
| dc.description | A presente invenção se refere a moléculas ativas sobre processos inflamatórios. Mais especificamente, as moléculas da presente invenção referem-se a derivados N-((1H-indol-3-il)metileno)-2-cianoacetohidrazonas, os quais através de análise por cristalografia de raios-X podemos confirma a maior estabilidade dos derivados formados que apresentam diastereoisomeria E. Os testes em modelos experimentais inflamatórios in vitro e in vivo permitiram observar que houve uma inibição 1h de administração - 74,34 % de inibição e 6hs - 92,53 % de inibição nas doses testadas nas concentrações 30 e 60 mg/Kg. Esses resultados obtidos em modelos in vitro e in vivo colocam os derivados N-((1H-indol-3-il)metileno)-2-cianoacetohidrazonas e seus sais como candidatos a novos agentes anti-inflamatórios e analgésicos. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | UFPE | |
| dc.publisher | UPE | |
| dc.rights | openAccess | |
| dc.title | DERIVADOS INDÓLICOS-N-ACIL-HIDRAZONAS ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS | |
| dc.type | Pedidos de patente | |
