| dc.creator | RATES, STELA | |
| dc.creator | BETTI, ANDRESA | |
| dc.creator | PITA, IVAN | |
| dc.creator | LIMA, MARIA DO CARMO | |
| dc.creator | FRAGA, CARLOS ALBERTO | |
| dc.creator | BARREIRO, ELIEZER | |
| dc.creator | NÖEL, FRANÇOIS | |
| dc.date | 2019-12-11T13:32:05Z | |
| dc.date | 2019-12-11T13:32:05Z | |
| dc.date | 2019-12-11 | |
| dc.date | 2015-08-04 | |
| dc.date | 2013-09-02 | |
| dc.date.accessioned | 2022-10-06T16:52:57Z | |
| dc.date.available | 2022-10-06T16:52:57Z | |
| dc.identifier | BR 10 2013 022402 2 A2 | |
| dc.identifier | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/35648 | |
| dc.identifier | C07D 417/06 ; A61K 31/427 ; A61P 25/18 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3984711 | |
| dc.description | A presente invenção descreve derivados benziltiazolidinônicos e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos; estes compostos foram ativos em modelos animais de esquizofrenia, com as vantagens de não acarretarem em efeitos adversos típicos dos antipsicóticos, pois apresentaram menor incidência de catatonia e efeito sobre a coordenação motora quando comparados com Outros agentes antipsicóticos. o haloperidol e a clozapina. e não apresentaram efeito depressor do sistema nervoso central as moléculas apresentaram efeito nos modelos de clinzbing induzido por apomorfina, na hiperlocomoção induzida por cetamina e no modelo de inibição do sobressalto por pré-pulso. FPY-3 não apresentou efeito tóxico em 14 dias de tratamento.sendo potencialmente útil para o tratamento da esquizofrenia. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | UFPE | |
| dc.publisher | UFRGS | |
| dc.publisher | UFRJ | |
| dc.rights | openAccess | |
| dc.title | DERIVADOS BENZILTIAZOLIDINÔNICOS ÚTEIS NO TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA | |
| dc.type | Pedidos de patente | |
