| dc.contributor | Vieira, Davi Serradella | |
| dc.contributor | Vieira, Prof. Dr. Davi Serradella | |
| dc.contributor | Souza, Prof. Dr. Miguel Ângelo Fonseca de | |
| dc.contributor | Silva, Me. Sérgio Ruschi Bergamachi | |
| dc.creator | Ferreira, Isabelle Mariane de Lima | |
| dc.date | 2016-01-12T11:57:09Z | |
| dc.date | 2021-09-27T11:39:23Z | |
| dc.date | 2016-01-12T11:57:09Z | |
| dc.date | 2021-09-27T11:39:23Z | |
| dc.date | 2015-12-18 | |
| dc.identifier | 2012959228 | |
| dc.identifier | FERREIRA, Isabelle Mariane de Lima. Estudo por simulação molecular do sistema proteína quinase-inibidores. 2015. 58f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal - RN, 2015. | |
| dc.identifier | https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/38212 | |
| dc.description | Proteínas quinases são enzimas que regulam a atividade biológica de outras proteínas fosforilando aminoácidos específicos usando ATP como fonte de fosfato. As quinases apresentam um papel central na transdução do sinal, estando relacionadas à processos fundamentais no ciclo celular e até mesmo uma relação bem estabelecida com o câncer. Dentre as diversas famílias de proteínas pertencentes às quinases, o foco do trabalho são as proteínas quinases da família CK2 que são responsáveis por diversas funções na célula e ainda é encontrada em alta atividade em cancros como de próstata e renal. Além disso, sendo apontada por possuir atividade antiapoptótica o que corrobora para o potencial oncogênico da célula. Por isso, pesquisas têm focado no descobrimento de novos fármacos que agem por um mecanismo de controle (inibição) dessas proteínas quinases CK2. Para fomentar a descoberta de inibidores para as quinases, a biologia estrutural e a modelagem molecular computacional estão sendo utilizadas para caracterização e otimização de inibidores eficientes. No presente trabalho pretendeu-se desenvolver uma abordagem computacional utilizando métodos de desenho de estruturas, docking molecular, para gerar as estruturas dos complexos e quantificar a afinidade quinases-inibidores, empregando simulação molecular para procurar avaliar os efeitos de estabilidade e energia. Para o estudo das interações quinase-inibidor, foi adotado dois inibidores que apresentam ações já comprovadas da família quinase CK2. São estes o TBB (4,5,6,7-tetrabromo-1Hbenzotriazol) e o DMAT (2-dimetilamino-4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzimidazol). Os resultados mostraram boa consonância com os dados experimentais que demonstram maior interação do fármaco TBB com a CK2 do que o DMAT. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | pt_BR | |
| dc.publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte | |
| dc.publisher | Brasil | |
| dc.publisher | UFRN | |
| dc.publisher | Química Bacharelado | |
| dc.rights | openAccess | |
| dc.subject | Proteínas quinases.simulação molecular. | |
| dc.subject | Inibidores. | |
| dc.subject | Docking molecular. | |
| dc.subject | Simulação molecular. | |
| dc.title | Estudo por simulação molecular do sistema proteína quinase-inibidores NATAL, RN 2015 | |
| dc.type | bachelorThesis | |
