Complexos de cobre que apresentam atividade biológica tem despertado o interesse de pesquisadores não só pelas propriedades químicas e físicas do metal, mas principalmente em razão do desenvolvimento fisiológico desempenhado pelo cobre no organismo vivo. O desenvolvimento de composto de coordenação de cobre que apresentam atividade em clivar o DNA de modo mais seletivo e menos tóxico, podem servir como potenciais agentes terapêuticos contra o câncer, doenças virais e ferramentas para biologia molecular. Deste modo, apresenta-se a síntese, caracterização e a atividade de clivagem frente ao plasmídio pBR322 do complexo [Cu(bpy)(pyr)NO2]Cl, onde os ligantes bpy = 2,2-bipiridina e pyr = pirazinamida. O nitro complexo de cobre (II) foi obtido a partir da reação entre o complexo precursor [Cu(pyr)(bpy)Cl]Cl e nitrito de sódio, dissolvido em metanol. Os complexos foram caracterizados por espectroscopia eletrônica na região do ultravioleta e visível (Uv-vis) e por espectroscopia vibracional na região do infravermelho. Na espectroscopia Uv-vis foi possível identificar a coordenação dos ligantes bipiridina e pirazinamida aos complexos cis-[Cu(bpy)(pyr)Cl]Cl e cis-[Cu(bpy)(pyr)NO2]Cl, devido à presença das bandas de transição π → π* desses ligantes na região de 208 a 310 nm. O espectro eletrônico desses complexos ainda apresentou banda d-d que em análise com o mesmo solvente exibiu deslocamento significativo em razão dos ligantes cloreto e íon nitrito, e em solventes diferentes o deslocamento é proveniente da interação do solvente com o orbital dz2 do metal. Os resultados do infravermelho comprovaram a coordenação dos ligantes bipiridina e pirazinamida pela presença de estiramentos próximos aos estiramentos dos ligantes livres, além disso, a significativa redução do estiramento da carbonila e o surgimento da frequência de estiramento do íon nitrito no complexo cis-[Cu(bpy)(pyr)NO2]Cl comprovou a coordenação desse ligante via átomo de nitrogênio. A capacidade de clivagem do nitro complexo de Cu (II) foi analisada de acordo com testes em diferentes concentrações e na presença e ausência de luz UV. Assim foi observado que o complexo é capaz de clivar o DNA plasmidial pBR322 na concentração mínima de 12,5 micromolar em 2 horas de reação quando fotoativado por luz UV em 300 nm.