dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2014-05-20T15:09:10Z
dc.date.accessioned2022-10-05T15:28:37Z
dc.date.available2014-05-20T15:09:10Z
dc.date.available2022-10-05T15:28:37Z
dc.date.created2014-05-20T15:09:10Z
dc.date.issued2011-12-01
dc.identifierRevista Brasileira de Parasitologia Veterinária. Colégio Brasileiro de Parasitologia Veterinária, v. 20, n. 4, p. 269-273, 2011.
dc.identifier1984-2961
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/27122
dc.identifier10.1590/S1984-29612011000400003
dc.identifierS1984-29612011000400003
dc.identifierWOS:000302842400003
dc.identifierS1984-29612011000400003.pdf
dc.identifier1892359871207408
dc.identifier0903513897615274
dc.identifier0000-0003-0063-5172
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3900040
dc.description.abstractO objetivo deste estudo foi produzir um conjugado contendo anticorpos policlonais anti-Cryptosporidium parvum e padronizar a Reação de Imunofluorescência Direta (RID), para detecção de oocistos de C. parvum em amostras fecais de bezerros. Para produção de anticorpos policlonais anti-C. parvum, dois coelhos da raça Nova Zelândia foram imunizados com uma solução purificada de oocistos de C. parvum e adjuvante de Freund. A purificação da fração de imunoglobulina G (IgG) foi realizada por meio de precipitação em sulfato de amônio e cromatografia em coluna de DEAE celulose. A titulação dos anticorpos policlonais anti-C. parvum foi determinada por meio de ensaio imunoenzimático (ELISA). A fração IgG de coelho anti-C. parvum foi conjugada com isotiocianato de fluoresceína, e a padronização da RID foi feita utilizando-se várias diluições do conjugado, em lâminas positivas para C. parvum. Foi pesquisada também a presença de reatividade cruzada do conjugado anti-C. parvum com C. serpentis, C. andersoni, Escherichia coli, Eimeria sp. e Candida sp.. A produção do conjugado anti-C. parvum foi bem sucedida, sendo possível a padronização da RID para detecção de oocistos em fezes. Foi também observada reatividade cruzada dos anticorpos policlonais anti-C. parvum, com C. andersoni e C. serpentis.
dc.description.abstractThe aim of this study was to produce a conjugate containing anti-Cryptosporidium parvum polyclonal antibodies and standardize a Direct Immunofluorescence Assay (DIF) for detecting C. parvum oocysts in fecal samples from calves. In order to obtain anti-C. parvum polyclonal antibodies, two New Zealand rabbits were immunized with a purified solution of C. parvum oocysts and Freund's adjuvant. Purification of the immunoglobulin G (IgG) fraction was performed by means of precipitation in ammonium sulfate and chromatography using a DEAE-cellulose column. The anti-C. parvum polyclonal antibody titer was determined by means of the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The rabbit anti-C. parvum IgG fraction was conjugated with fluorescein isothiocyanate and standardization of the DIF was performed using various dilutions of conjugate on slides positive for C. parvum oocysts. The cross-reactivity of the anti-C. parvum conjugate was tested using oocysts of Cryptosporidium serpentis, Cryptosporidium andersoni, Escherichia coli, Eimeria sp., and Candida sp. An anti-C. parvum conjugate was successfully produced, thus allowing standardization of DIF for detection of Cryptosporidium oocysts in fecal samples. Cross-reactivity of anti-C. parvum polyclonal antibodies with C. andersoni and C. serpentis was also observed.
dc.languageeng
dc.publisherColégio Brasileiro de Parasitologia Veterinária
dc.relationRevista Brasileira de Parasitologia Veterinária
dc.relation1.090
dc.rightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectImunofluorescência direta
dc.subjectoocistos
dc.subjectCryptosporidium parvum
dc.subjectamostras fecais
dc.subjectbovinos
dc.subjectDirect immunofluorescence
dc.subjectoocysts
dc.subjectCryptosporidium parvum
dc.subjectfecal samples
dc.subjectcattle
dc.titleDetection of Cryptosporidium parvum oocysts in calf fecal samples by direct immunofluorescence assay
dc.typeArtigo


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