dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
dc.date.accessioned | 2014-05-20T14:19:51Z | |
dc.date.accessioned | 2022-10-05T15:19:16Z | |
dc.date.available | 2014-05-20T14:19:51Z | |
dc.date.available | 2022-10-05T15:19:16Z | |
dc.date.created | 2014-05-20T14:19:51Z | |
dc.date.issued | 2006-01-01 | |
dc.identifier | Eclética Química. Fundação Editora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP, v. 31, n. 4, p. 63-68, 2006. | |
dc.identifier | 0100-4670 | |
dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/25972 | |
dc.identifier | 10.1590/S0100-46702006000400010 | |
dc.identifier | S0100-46702006000400010 | |
dc.identifier | S0100-46702006000400010.pdf | |
dc.identifier | 0000-0002-2296-1393 | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3899019 | |
dc.description.abstract | Eletrodos de carbono vítreo foram modificados com filmes de poli ácido glutâmico (PAG) pela eletropolimerização do ácido glutâmico em tampão fosfato pH 7,0, utilizando-se varreduras sucessivas de potencial entre 0,8 a +2,0 V. Os eletrodos modificados foram aplicados na determinação de hidrazina, a qual é pré-concentrada na superfície através da interação entre grupos carboxílicos livres no filme e grupo amino da hidrazina. Embora a hidrazina não seja oxidada em intervalo útil de potencial sobre eletrodo convencional, no eletrodo modificado caracteriza-se pelo pico de oxidação em potencial de +0,57 V usado para fins analíticos. Gráfico de calibração linear foi obtido no intervalo de concentração entre 4 x 10-5 a 1 x 10-3 mol L-1, usando voltametria de pulso diferencial. O limite de detecção foi de 1,2 x 10-6 mol L-1. O método foi aplicado para a determinação de hidrazina em amostras coletadas de água de caldeira com recuperação de 94%. | |
dc.description.abstract | Glassy carbon electrodes were modified by films of poly glutamic acid (PAG) obtained after electropolymerization of the glutamic acid in pH 7.0 phosphate buffer solution under successive voltammetric scans from -0.8 V to +2.0 V. The modified electrode were applied for determination of hydrazine, which is pre-concentrated on the electrode surface by interaction of free carboxylic groups bearing in the PAG film and amino group of hydrazine. Although, hydrazine is not electrochemically oxidized on bare electrode, a well defined peak is observed at + 0.57 V with great analytical potentiality. Linear calibration graphs were obtained for hydrazine at concentrations from 4 x 10-5 to 1 x 10-3 mol L-1, using differential pulse voltammetry. Detection limit was calculated and values around 1.2 x 10-6 mol L-1 were obtained. The proposed method was applied to the determination of hydrazine in samples collected from industrial kettle with recovery of around 94 %. | |
dc.language | por | |
dc.publisher | Editora Unesp | |
dc.relation | Eclética Química | |
dc.rights | Acesso aberto | |
dc.source | SciELO | |
dc.subject | eletrodo modificado | |
dc.subject | filme de poli ácido glutâmico | |
dc.subject | hidrazina | |
dc.subject | modified electrode | |
dc.subject | poly glutamic acid film | |
dc.subject | hydrazine | |
dc.title | Eletrodo modificado com filme de poli aminoácido para determinação de hidrazina em água de caldeira | |
dc.type | Artigo | |