dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2014-05-20T14:00:31Z
dc.date.accessioned2022-10-05T14:45:51Z
dc.date.available2014-05-20T14:00:31Z
dc.date.available2022-10-05T14:45:51Z
dc.date.created2014-05-20T14:00:31Z
dc.date.issued2010-02-01
dc.identifierRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, v. 32, n. 1, p. 80-82, 2010.
dc.identifier1516-8484
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/21408
dc.identifier10.1590/S1516-84842010005000008
dc.identifierS1516-84842010000100019
dc.identifierS1516-84842010000100019.pdf
dc.identifier3279428066176719
dc.identifier0000-0002-4603-9467
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3895187
dc.description.abstractAs hemoglobinopatias e talassemias constituem as afecções genéticas mais comuns, apresentando-se, na maioria dos casos, em heterozigose. Diante da diversidade de hemoglobinas variantes encontrada na população brasileira, metodologias específicas e complementares para um diagnóstico laboratorial preciso, capaz de elucidar possíveis interações entre estas variantes genéticas, são necessárias. Este relato de caso descreve a interação entre hemoglobina B2 e a hemoglobina S em um indivíduo do sexo feminino, caucasoide, proveniente da região Sudeste do Brasil, identificada por meio de técnicas eletroforéticas em diferentes pH, cromatografia líquida de alta performance e PCR- RFLP. Visto que a hemoglobina B2 coelui com a hemoglobina S na análise cromatográfica e dificilmente é visualizada em eletroforese pH alcalino, devido à sua baixa concentração, justifica-se a necessidade da associação de testes laboratoriais, inclusive moleculares, na rotina do diagnóstico de hemoglobinas para a correta identificação do perfil de hemoglobinas do indivíduo e real frequência na população brasileira. Rev. Bras. Hematol. Hemoter.
dc.description.abstractHemoglobinopathies and thalassemias are the most common genetic diseases, and in most cases, present as heterozygous. Due to the diversity of hemoglobin variants, specific and complementary methodologies are necessary for a precise laboratorial diagnosis, able to elucidate possible interactions between genetic polymorphisms. This case report describes an interaction between hemoglobin B2 and hemoglobin S in a Caucasian woman from the southeastern region of Brazil. This interaction was identified by electrophoresis in different pHs, high performance liquid chromatography and PCR-RFLP. As hemoglobin B2 is eluted in the same window as hemoglobin S in automatic HPLC systems and is hardly seen in alkaline electrophoresis due to its low concentration, the association must be confirmed using additional laboratorial tests, including molecular biology techniques. These tests should be included in the routine practice of hemoglobinopathy diagnosis in order to correctly identify hemoglobin variants and to know the real frequency of these mutations in the Brazilian population. Rev. Bras. Hematol. Hemoter.
dc.languagepor
dc.publisherAssociação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea
dc.relationRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
dc.relation0,335
dc.rightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectAbnormal hemoglobin
dc.subjectHemoglobinopathies
dc.subjectdiagnosis
dc.subjectHemoglobinas anormais
dc.subjectHemoglobinopatias
dc.subjectdiagnóstico
dc.titleInteração entre Hb B2 e Hb S
dc.typeArtigo


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