dc.contributorUniversidade de São Paulo (USP)
dc.contributorHospital Alemão Oswaldo Cruz
dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2014-05-20T13:36:00Z
dc.date.accessioned2022-10-05T13:47:35Z
dc.date.available2014-05-20T13:36:00Z
dc.date.available2022-10-05T13:47:35Z
dc.date.created2014-05-20T13:36:00Z
dc.date.issued2007-06-01
dc.identifierArquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 65, n. 2b, p. 467-471, 2007.
dc.identifier0004-282X
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/12394
dc.identifier10.1590/S0004-282X2007000300020
dc.identifierS0004-282X2007000300020
dc.identifierS0004-282X2007000300020.pdf
dc.identifier7643097631069139
dc.identifier6664825590096912
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3888248
dc.description.abstractA síndrome de Crouzon é caracterizada por deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é observado em alguns casos. Este estudo tem como objetivo analisar a influência do momento da cirurgia, da classe sócio-econômica associada ao nível educacional dos pais e da ocorrência de malformações do sistema nervoso central no desenvolvimento cognitivo destes pacientes correlacionando estes achados à qualidade de vida deles e de suas famílias. Foram estudados 11 pacientes com diagnóstico de síndrome de Crouzon com idade entre um ano e quatro meses e treze anos. A avaliação multidisciplinar dos pacientes incluiu, avaliação social, avaliação cognitiva, estudo do encéfalo por ressonância magnética e avaliação da qualidade de vida. O quociente de inteligência variou de 46 a 102 (m=84,2) e foi correlacionado de forma inversa com o Fator 4 do Questionário de Recursos e Estresse Simplificado (incapacidade da criança); não se correlacionou com as alterações encefálicas, com a condição sócio-econômica dos pais e nem com o momento do tratamento neurocirúrgico.
dc.description.abstractCrouzon syndrome is characterized by cranial and facial abnormalities and exophtalmos. Mental retardation is sometimes observed. The objective of this study was to correlate brain malformations, timing for surgery and also social classification of families and parents education to the neuropsychological evaluation and to the quality of life of these families. Eleven patients with Crouzon syndrome were studied, whose ages were between 16 and 132 months. The multidisciplinary evaluation included : social evaluation, cognitive evaluation, brain studies by magnetic ressonance imaging and quality of life evaluation. The intelligence quotient values observed were between 46 and 102 (m=84.2) and was correlated (inverted correlation) to the factor IV of the short-form of the Questionnaire on Resources and Stress. Mental development was not correlated to brain malformation, neither to the age at time of operation or to the level of family environment and parents education.
dc.languagepor
dc.publisherAcademia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)
dc.relationArquivos de Neuro-Psiquiatria
dc.relation1.015
dc.rightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectsíndrome de Crouzon
dc.subjectqualidade de vida
dc.subjectcérebro
dc.subjectCrouzon syndrome
dc.subjectquality of life
dc.subjectbrain
dc.titleSíndrome de crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida
dc.typeArtigo


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