dc.contributorFaculdade Integrada de Campo Mourão
dc.contributorUniversidade de São Paulo (USP)
dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2014-05-20T13:13:06Z
dc.date.accessioned2022-10-05T12:26:51Z
dc.date.available2014-05-20T13:13:06Z
dc.date.available2022-10-05T12:26:51Z
dc.date.created2014-05-20T13:13:06Z
dc.date.issued2010-06-01
dc.identifierCiência Rural. Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), v. 40, n. 6, p. 1444-1447, 2010.
dc.identifier0103-8478
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/992
dc.identifier10.1590/S0103-84782010000600034
dc.identifierS0103-84782010000600034
dc.identifierWOS:000280606700001
dc.identifierS0103-84782010000600034.pdf
dc.identifier9795829022108105
dc.identifier3409765424060945
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3879314
dc.description.abstractSabendo-se da influência das mutações no gene TP53 no desenvolvimento das neoplasias e da discrepância entre os resultados obtidos pelas técnicas de sequenciamento e imunoistoquímica, esta pesquisa teve como objetivo relacionar a sequência do TP53 com a imunorreatividade da p53. Foram obtidas amostras de linfoma de 12 cães. O diagnóstico histopatológico foi determinado pela classificação de Kiel. O imunofenótipo e a imunomarcação da p53 foram determinados por imunoistoquímica. Para reação com a p53, utilizou-se anticorpo policlonal anti-p53 (CM1) na diluição de 1:500. A região do gene TP53 compreendida entre os exons quatro e nove foi amplificada por PCR e submetida ao sequenciamento. Apesar dos resultados obtidos pela imunoistoquímica, nenhuma mutação foi encontrada nas sequências analisadas. Conclui-se que a imunorreatividade da p53 pela imunoistoquímica não pode ser atribuída à presença de mutações no domínio central do gene TP53.
dc.description.abstractTP53 mutations are usually involved in cancer, but sequencing and immunohistochemistry results are often controversial. Thus, the aim of this study was to associate TP53 sequence with p53 immunostaining in dogs with lymphoma. Tumor samples were collected from 12 dogs with lymphoma and were included in this study. Histopathological diagnosis was performed according to Kiel classification. Immunohistochemistry was performed to identify immunophenotype as well as p53 expression. Polyclonal antibody anti-p53 (CM1) was used at a 1:500 dilution. The region that encompasses exons 4-9 was amplified by f PCR reactions and sequencing was then performed. Nevertheless, gene mutations were not observed in any sequence. In conclusion, immunoreactivity of p53 by means of immunohistochemistry should not be indicator of presence of mutations in the core domain of TP53 gene.
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Santa Maria (UFSM)
dc.relationCiência Rural
dc.relation0.525
dc.relation0,337
dc.rightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectcão
dc.subjectimunoistoquímica
dc.subjectlinfossarcoma
dc.subjectp53
dc.subjectsequenciamento
dc.subjectdog
dc.subjectimunohistochemistry
dc.subjectlymphosarcoma
dc.subjectp53
dc.subjectsequencing
dc.titleImunorreatividade da p53 associada à ausência de mutações no gene TP53 em linfomas caninos
dc.typeNota


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