| dc.creator | Elnecave, Regina Helena | |
| dc.creator | Zilz, Cristiane Kopacek | |
| dc.creator | de Castro, José Augusto Sisson | |
| dc.date | 2020-02-05 | |
| dc.date.accessioned | 2022-10-04T21:03:30Z | |
| dc.date.available | 2022-10-04T21:03:30Z | |
| dc.identifier | https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/100132 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3865595 | |
| dc.description | Osteogênese imperfeita é uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea e causada por alterações no colágeno tipo 1. A incidência em nosso meio ainda é desconhecida. O espectro clínico varia de casos leves a graves. Fraturas de repetição, deformidades ósseas e baixa estatura são os achados mais comuns. O principal diagnóstico diferencial é com maus tratos na infância. Ao tratamento de suporte tem sido acrescido o uso de bisfosfonados – drogas que inibem a reabsorção óssea –, com resposta positiva na diminuição das fraturas e aumentoda densidade mineral óssea.Unitermos: Osteogênese imperfeita, fragilidade óssea, fraturas, infância. | pt-BR |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | HCPA/FAMED/UFRGS | pt-BR |
| dc.relation | https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/100132/55997 | |
| dc.rights | Copyright (c) 2020 Clinical and Biomedical Research | pt-BR |
| dc.source | Clinical & Biomedical Research; Vol. 26 No. 2 (2006): Revista HCPA | en-US |
| dc.source | Clinical and Biomedical Research; v. 26 n. 2 (2006): Revista HCPA | pt-BR |
| dc.source | 2357-9730 | |
| dc.subject | Osteogênese imperfeita | pt-BR |
| dc.subject | fragilidade óssea | pt-BR |
| dc.subject | fraturas | pt-BR |
| dc.subject | infância | pt-BR |
| dc.title | OSTEOGÊNESE IMPERFEITA | pt-BR |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | Peer-reviewed Article | en-US |
| dc.type | Avaliados por Pares | pt-BR |
