dc.contributorBáo, Sônia Nair
dc.contributorkarendepaiva@gmail.com
dc.creatorPaiva, Karen Letycia Rodrigues de
dc.date.accessioned2022-03-17T01:12:07Z
dc.date.accessioned2022-10-04T15:20:42Z
dc.date.available2022-03-17T01:12:07Z
dc.date.available2022-10-04T15:20:42Z
dc.date.created2022-03-17T01:12:07Z
dc.date.issued2022-03-16
dc.identifierPAIVA, Karen Letycia Rodrigues de. Avaliação in vitro da atividade de NLS-DTX em câncer de mama triplo negativo. 2021. 50 f., il. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2021.
dc.identifierhttps://repositorio.unb.br/handle/10482/43070
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3859576
dc.description.abstractO câncer é uma das doenças que mais matam no mundo, desenvolvimento e aprimoramento dos tratamentos utilizados nas terapias contra o câncer são extremamente relevantes para uma melhor qualidade de vida dos pacientes. Tendo em vista os atuais problemas na administração de fármacos como a baixa solubilidade e os efeitos adversos, foi analisada a atividade de uma nanopartícula lipídica sólida contendo docetaxel (NLS-DTX), um fármaco já usado nas terapias convencionais, em uma linhagem (MDA-MB-231) de um dos tipos de câncer de mama mais agressivos e que possuem os piores prognósticos, o câncer de mama triplo negativo. Os testes de viabilidade indicaram que a NLS-DTX tem uma maior dependência quanto a dose do tratamento quando comparada ao fármaco livre o que indica uma liberação mais controlada do fármaco. As análises de microscopia eletrônica de transmissão (MET), confocal e microscopia de luz indicaram que após o tratamento as células entram em catástrofe mitótica, característica de fármacos antimitóticos que levam as células geralmente a morte ou a senescência. As células tratadas tanto com DTX como com NLS-DTX apresentaram significativa inibição na mobilidade e proliferação, características que são muito relevantes no desenvolvimento e progressão do tumor. A NLS-DTX aumentou significativamente a apoptose em células tumorais e também apresentou uma maior fragmentação nuclear (sub-G1) quando comparadas ao controle o que demonstrou seu grande potencial como nanocarreador ao manter e aprimorar a ação do fármaco na linhagem MDA-MB-231.
dc.languagePortuguês
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dc.rightsAcesso Aberto
dc.titleAvaliação in vitro da atividade de NLS-DTX em câncer de mama triplo negativo
dc.typeTesis


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