dc.contributorArmando da Silva Cunha Júnior
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/8278273904187275
dc.contributorGisele Rodrigues da Silva
dc.contributorFrederico Pittella da Silva
dc.contributorCaryne Margotto Bertollo
dc.contributorAnna Elisa Maciel de Faria Mota Oliveira
dc.creatorMarcela Coelho Silva Ribeiro
dc.date.accessioned2022-03-28T18:37:16Z
dc.date.accessioned2022-10-03T23:57:39Z
dc.date.available2022-03-28T18:37:16Z
dc.date.available2022-10-03T23:57:39Z
dc.date.created2022-03-28T18:37:16Z
dc.date.issued2019-05-29
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/1843/40506
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3830497
dc.description.abstractDesde que o silenciamento de genes específicos relacionados a doenças na retina tornou-se uma realidade com o uso de pequenos RNAs interferentes (do inglês, small interfering RNAs – siRNAs), essa tecnologia tem sido amplamente estudada para promover o tratamento ou até mesmo a cura de distúrbios oculares de origem genética. Apesar dos recentes avanços, o sucesso clínico do silenciamento gênico na retina é significativamente limitado por barreiras anatômicas e fisiológicas do olho. Além disso, as moléculas de siRNA não conseguem atravessar livremente as membranas celulares em função de seu peso molecular e carga negativa. Com base no exposto, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um nanocarreador à base de lipídios (lipoplex), estrategicamente revestido com ácido hialurônico (AH) para facilitar a internalização de siRNAs nas células da retina. Diferentes pesos moleculares de AH (8-15 kDa e 160-600 kDa) foram avaliados para a funcionalizar a superfície do lipoplex catiônico e as partículas obtidas foram caracterizadas por espalhamento dinâmico de luz e microscopia eletrônica de transmissão. O lipoplex catiônico evidenciou um diâmetro médio de 133,5 ± 1,2 nm e um potencial zeta de 71,1 ± 3,0 mV. Após a adição de AH (160-600 kDa), tanto o tamanho quanto o potencial zeta foram estatisticamente diferentes em comparação aos lipoplexes não modificados (p> 0,05), evidenciando um diâmetro médio de 221,8 ± 9,2 nm e um potencial zeta de - 34,2 ± 1,4 mV. Esses resultados associados à caracterização morfológica das nanopartículas indicaram uma ligação eletrostática entre o lipoplex e AH. Além disso, estudos in vitro e eletroforese foram realizados para verificar se o revestimento de AH poderia interferir na incorporação de siRNA no lipoplex e em sua eficácia. Os lipoplexes revestidos com AH não só protegeram o siRNA como também facilitaram sua internalização em células do epitélio pigmentado da retina, ARPE-19. Os resultados indicaram que o lipoplex modificado com AH foi capaz de introduzir as moléculas de siRNA (37,6 nM) nas células da retina sem apresentar uma citotoxicidade aparente. Diante disso, tanto a distribuiçao quanto a segurança do lipoplex catiônico e associado ao AH na retina foram investigadas em estudos in vivo. Ao contrário do lipoplex catiônico que não foi capaz de penetrar em camadas mais profundas da retina, o uso do lipoplex modificado com AH apresentou sinais do siRNA fluorescente em diferentes camadas da retina. Além disso, ambos os sistemas não demonstraram efeitos tóxicos à retina após 7 e 14 dias das injeções intravítreas, de acordo com a eletrorretinografia, avaliação clínica e histologia dos olhos de ratos da linhagem Wistar. Considerando todos os resultados, o lipoplex revestido por ácido hialurônico pode ser um sistema promissor para promover a proteção e o transporte do siRNA para a retina.
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.publisherBrasil
dc.publisherFARMACIA - FACULDADE DE FARMACIA
dc.publisherPrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas
dc.publisherUFMG
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectLipoplex
dc.subjectSmall interfering RNA (siRNA)
dc.subjectHyaluronic acid
dc.subjectIntravitreal injection
dc.titleLipoplex functionalization with hyaluronic acid for safe and efficient delivery of siRNA to the retina
dc.typeTese


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