dc.contributorIvani Novato Silva
dc.contributorIsabela Leite Pezzuti
dc.contributorGlaucia Manzan Queiroz de Andrade
dc.contributorLetícia Ferreira Gontijo Silveira
dc.contributorCláudia Machado Siqueira
dc.creatorRaquel Ferreira Araujo
dc.date.accessioned2021-03-22T14:50:26Z
dc.date.available2021-03-22T14:50:26Z
dc.date.created2021-03-22T14:50:26Z
dc.date.issued2020-02-26
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/1843/35324
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.publisherBrasil
dc.publisherMED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA
dc.publisherPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Saúde da Criança e do Adolescente
dc.publisherUFMG
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/pt/
dc.rightsAcesso Restrito
dc.subject17-alfa-hidroxiprogesterona
dc.subjectgenótipo
dc.subjecthiperplasia suprarrenal congênita
dc.subjecttriagem nenonatal
dc.titleAnálise molecular do gene CYP21A2 de crianças com triagem positiva para hiperplasia adrenal congênita, assintomáticas e com níveis persistentemente elevados de 17-hidroxiprogesterona
dc.typeDissertação


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