Diagnóstico molecular de deficiência de 21-hidroxilase em crianças com elevação pesrsistente da 17-hidroxiprogesterona após triagem neonatal

dc.contributorIvani Novato Silva
dc.creatorPatricia Soares de Castro
dc.date.accessioned2019-08-12T10:08:00Z
dc.date.accessioned2022-10-03T22:54:22Z
dc.date.available2019-08-12T10:08:00Z
dc.date.available2022-10-03T22:54:22Z
dc.date.created2019-08-12T10:08:00Z
dc.date.issued2012-12-11
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/1843/BUBD-9GPMEW
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3813025
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.publisherUFMG
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectEstudo Molecular
dc.subject17-hiperhidroxiprogesteronemia
dc.subjectHiperplasia Adrenal Congênita
dc.titleDiagnóstico molecular de deficiência de 21-hidroxilase em crianças com elevação pesrsistente da 17-hidroxiprogesterona após triagem neonatal
dc.typeMonografias de Especialização


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