dc.creator | Jean Pierresibomana | |
dc.creator | Michael H. Lee | |
dc.creator | Camila M. C. Loureiro | |
dc.creator | Sula Mazimba | |
dc.creator | Claudia Mickael | |
dc.creator | Rudolf K. F. Oliveira | |
dc.creator | Jaquelina S. Ota-arakaki | |
dc.creator | Camila Farnese Rezende | |
dc.creator | Luciana Cristina Dos Santos Silva | |
dc.creator | Edford Sinkala | |
dc.creator | Hanan Yusuf Ahmed | |
dc.creator | Aloma Campeche | |
dc.creator | Brian B. Graham | |
dc.creator | Roberto J. Carvalho-filho | |
dc.creator | Ricardo Amorim Correa | |
dc.creator | Helena Duani | |
dc.creator | Virginia Pacheco Guimaraes | |
dc.creator | Joan F. Hilton | |
dc.creator | Biruk Kassa | |
dc.creator | Rahul Kumar | |
dc.date.accessioned | 2022-05-06T23:25:46Z | |
dc.date.accessioned | 2022-10-03T22:21:50Z | |
dc.date.available | 2022-05-06T23:25:46Z | |
dc.date.available | 2022-10-03T22:21:50Z | |
dc.date.created | 2022-05-06T23:25:46Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.identifier | 10.3389/fimmu.2020.608883 | |
dc.identifier | 1664-3224 | |
dc.identifier | http://hdl.handle.net/1843/41458 | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3800346 | |
dc.description.abstract | A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma doença dos vasos sanguíneos pulmonares que resulta em insuficiência cardíaca direita. Acredita-se que a HAP ocorra em cerca de 5% a 10% dos pacientes com esquistossomose hepatoesplênica, particularmente por S. mansoni. A lesão dos vasos sanguíneos pulmonares pode resultar de uma combinação de embolização de ovos por meio de derivações portocava para os pulmões, causando resposta inflamatória tipo 2 localizada e remodelação do vaso, desencadeando patologia autônoma que se torna independente do antígeno e alto débito cardíaco, como visto na hipertensão portopulmonar . A condição provavelmente é subdiagnosticada, pois há pouca triagem sistemática e os fatores de risco para o desenvolvimento de HAP não são conhecidos. A triagem é feita por ecocardiografia, e o diagnóstico formal requer cateterismo cardíaco direito invasivo. Pacientes com HAP associada ao Schistosoma apresentam redução da capacidade funcional e podem ser tratados com vasodilatadores pulmonares, o que melhora os sintomas e pode melhorar a sobrevida. Existem modelos animais desta doença que podem ajudar na compreensão da patogênese da doença e identificar novos alvos para triagem e tratamento. Mecanismos patogênicos incluem imunidade tipo 2 e ativação e sinalização na via de TGF-β. Ainda existem grandes incertezas em relação ao desenvolvimento, curso e tratamento da HAP associada ao Schistosoma. | |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | |
dc.publisher | Brasil | |
dc.publisher | MED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA | |
dc.publisher | UFMG | |
dc.relation | Frontiers in immunology | |
dc.rights | Acesso Aberto | |
dc.title | Schistosomiasis pulmonary arterial hypertension | |
dc.type | Artigo de Periódico | |