dc.contributor | Gallego Hernández, Martha Lucia | |
dc.contributor | Grupo de Investigación de Enfermedades Cardiovasculares y Metabólicas (GECAVYME) | |
dc.creator | Mejia Cadena, Nathalia Ines | |
dc.date.accessioned | 2022-05-18T19:01:02Z | |
dc.date.accessioned | 2022-09-29T13:24:46Z | |
dc.date.available | 2022-05-18T19:01:02Z | |
dc.date.available | 2022-09-29T13:24:46Z | |
dc.date.created | 2022-05-18T19:01:02Z | |
dc.date.issued | 2006-12 | |
dc.identifier | https://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/6206 | |
dc.identifier | Universidad del Quindío | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3757392 | |
dc.description.abstract | Los trastornos por deficiencia de yodo son uno de los problemas más críticos que afectan a la población mundial, que no discriminan sexo ni grupos étnicos. La deficiencia de este elemento durante el embarazo puede llevar a concentraciones circulantes de hormonas tiroideas maternas insuficientes para el desarrollo normal del cerebro fetal y la capacidad de mantenerlo después del nacimiento debido a la alta de yodo en la leche materna. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Universidad del Quindio | |
dc.publisher | Facultad de Ciencias de la Educación | |
dc.publisher | Universidad del Quindio | |
dc.publisher | Educación - Licenciatura en Biología y Educación Ambiental | |
dc.relation | 1. Rodríguez, A. 1996. Deficiencia de Yodo y sus implicaciones para la salud de hombre. Revista Cubana Aliment Nutri; 10 (2). | |
dc.relation | 2. WHO. UNICEF. 2001. Assessment of iodine deficiency disorders and monitoring their elimination. A guide for programme managers, 2nd ed World Health Organization Geneva, Switzerland. | |
dc.relation | 3. Caroline, MD, MPH. Clinical manifestations in Newborn, children and adolescents. Screening for Congenital Hypothyroidism. Capítulo 45. | |
dc.relation | 4. Marrero G, N. Rodríguez F, C. 2000. Hipotiroidismo Congénito: Historia e impacto del tamizaje. Rev Biomed Vol 11 Nº 4 : 283 – 292. | |
dc.relation | 5. Olivieri A., M. A. Stazi, P. Mastroiacovo, C. Fazzini, E. Medda, A. Spagnolo,S . De Angelis, M. E. Grandolfo, D. Taruscio, V. Cordeddu, M. Sorcini, 1998. Study group for congenital hypothyroidism. a population-based Study on the Frequency of Additional Congenital Malformations in Infants with Congenital Hypothyroidism: Data from the Italian Registry for Congenital Hypothyroidism. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 87(2):557–562). | |
dc.relation | Martínez E. y Barroso F. 2003. Utilidad del programa de cribado neonatal del hipotiroidismo congénito para la valoración de la deficiencia de yodo en Canarias An Pediatria ;58(4):357-63. | |
dc.relation | 7. Vela-Amieva M, Gamboa-Cardiel S, Pérez-Andrade ME,Ortiz-Cortés J, González-Contreras CR, Ortega-Velázquez. 2004. Epidemiology of congenital hypothyroidism in México.. Salud Publica Mex ;46:141-148. | |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
dc.rights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |
dc.rights | Derechos reservados Universidad del Quindio | |
dc.title | Determinación De La Deficiencia De Yodo En Recién Nacidos A Partir De Los Niveles De Tsh Neonatal En El Municipio De Armenia Quindío | |
dc.type | Tesis | |