Análisis del efecto de la infección por virus dengue neuroadaptado sobre la inmunorreactividad de glutamato y la expresión de la subunidad GLUN2A del receptor de NMDA

dc.contributorRengifo Castillo, Aura Caterine
dc.contributorCoy Barrera, Ericsson David
dc.contributorRivera Rivera, Jorge Alonso
dc.contributorGrupo Morfología celular, Instituto Nacional de salud
dc.contributorGrupo InQuiBio, Universidad Militar Nueva Granada
dc.creatorMontaño Rojas, Leidy Natalia
dc.date.accessioned2019-12-13T17:00:43Z
dc.date.accessioned2019-12-26T21:09:17Z
dc.date.accessioned2022-09-28T21:13:50Z
dc.date.available2019-12-13T17:00:43Z
dc.date.available2019-12-26T21:09:17Z
dc.date.available2022-09-28T21:13:50Z
dc.date.created2019-12-13T17:00:43Z
dc.date.created2019-12-26T21:09:17Z
dc.date.issued2019-10-15
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10654/32654
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3742452
dc.description.abstractEl virus del dengue presenta cuatro serotipos y provoca la enfermedad conocida con el mismo nombre del virus. Este virus pertenece al género Flavivirus y se transmite al hombre por medio de la picadura de los mosquitos del género Aedes (albopictus y aegypti). Esta enfermedad aún no tiene un cuadro clínico definido, debido a que las manifestaciones en la mayoría de los casos son asintomáticas. Las principales células diana de la infección por DENV son los monocitos, los macrófagos y los linfocitos CD4+ y CD8+. Además, In vitro se ha reportado la infección de células del endotelio, varias líneas celulares hepáticas, fibroblásticas y neuronales. Algunos reportes indican que el DENV puede presentar un carácter neurotrópico, posiblemente asociado al genotipo viral o a las condiciones del hospedero, sin embargo, aún no existe un consenso en la comunidad científica sobre aceptar esta condición a pesar del creciente número de casos en donde se ha evidenciado la presencia del virus en el SNC acompañado de manifestaciones neurológicas, tales como cefalea severa, vomito en niños, alteraciones en la conciencia, convulsiones, síndrome de Guillain-Barre y mielitis transversa. Distintos receptores han sido planteados como blancos de entrada viral tales como DC-SIGN, heparán sulfato, integrinas, entre otros, sin embargo, se desconoce en gran manera los receptores que podrían participar en el ingreso y replicación del virus dengue en el SNC. Los receptores de glutamato tipo NMDA podrían contribuir en la neuroinfección por DENV, porque se ha demostrado que el uso de antagonistas del receptor tales como MK-801 y ketamina, inhiben la replicación viral por lo que resulta necesario plantear modelos de estudio para dar respuesta a la compresión del sistema glutamatérgico durante la forma encefálica del dengue asociada a la presencia viral. En este trabajo se evaluó el efecto de un virus DENV-IV neuroadaptado, sobre la expresión de la subunidad GLUN2A del receptor NMDA y la inmunorreactividad del neurotransmisor glutamato en la corteza de ratones BALB/c infectados por dos vías distintas. Además, se evaluó el acoplamiento molecular y la dinámica de interacción entre la subunidad GLUN2A-NMDA y la proteína de envoltura E del virus dengue mediante ensayos in silico. Los resultados indicaron que durante la infección por DENV no se afecta la inmunorreactividad del neurotransmisor glutamato, pero ocurre una desregulación de la expresión subunidad GLUN2A y un alto acoplamiento entre esta subunidad GluN2A y la proteína E de envoltura que se puede mantener en el tiempo. Este es el primer reporte del papel de estos elementos del sistema glutamatérgico durante la neuroinfección por dengue y de aproximaciones a la dinámica de interacción molecular entre proteínas virales y los receptores NMDA. Los resultados de este trabajo se presentan divididos de la siguiente manera: Marco teórico (artículo de revisión), objetivos, resultados de ensayos en forma de dos artículos científicos, uno de ensayos in silico y otro de ensayos in vivo. Al final del documento aparecerán las conclusiones, como respuesta a cada uno de los objetivos planteados. Lo anterior con el fin de cumplir con lo estipulado por la Facultad de Ciencias Básicas y Aplicadas de la Universidad Militar Nueva Granada en pro de fomentar la generación de publicaciones científicas.
dc.languagespa
dc.publisherFacultad de Ciencias Básicas
dc.publisherBiología Aplicada
dc.publisherCiencias Básicas - Biología Aplicada
dc.publisherUniversidad Militar Nueva Granada
dc.relation2. Allison SL, Schalich J, Stiasny K, Mandl CW, Heinz FX. 2001. Evidencia mutacional de un péptido de fusión interno en la proteína E de la envoltura de flavivirus. J Virol. 75 (9): 4268-75.
dc.relation3. Avirutnan P, Malasit P, Seliger B, Bhakdi S. 1998. Infección por el virus del dengue Husmann M. de las células endoteliales humanas conduce a la producción de quimioquinas, la activación del complemento, y la apoptosis. J Immunol. 161 (11): 6338-46.
dc.relation4. Backovic M, Jardetzky TS. 2009. Proteínas de fusión de membrana viral de clase III. Opinión actual en biología estructural. 19 (2): 189-96.
dc.relation5. Barnes W, Rosen L. 1974. Fatal hemorrhagic disease and shock associated with primary dengue infection on a Pacific island. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 23 495-506. Citado por Bernadette Murgue. 2010. Severe dengue: questioning the paradigm. Microbes and Infection. 12: 113- 118.
dc.relation6. Barr M, Kiernan J. 1986. Histología de la corteza cerebral. En el sistema nervioso humano. HARLA. 106:173-260.
dc.relation7. Behar K, Rothman D. 2001. In Vivo Nuclear Magnetic Resonance Studies of Glutamate-gAminobutyric Acid-Glutamine Cycling in Rodent and Human Cortex: The Central. Role of Glutamine. J Nutr.131: 2498S–2504S.
dc.relation8. Bhardwaj S, Holbrook M, Shope RE, Barrett AD, Watowich SJ. 2001. Caracterización biofísica y actividad antagonista específica del vector del dominio III de la proteína envolvente de Flavivirus transmitida por garrapatas. J Virol. 75 (8): 4002-7.
dc.relation9. Brítez S, Mir R, Lacarrubba J, Mendieta E, Céspedes E, Genes L. 2014. Dengue de transmisión vertical: revisión de una serie de casos. Pediatría (Asunción). 41(1): 25-31.
dc.relation10. Brito ML, Gómez C, Alvarenga C, Dornelas S. 2005. Manifestaciones neurológicas de dengue. Estudio de 41 casos. Arq Neuropsiquiatr. 63(2-B):488-493.
dc.relation11. Burke DS, Kliks S. 2006. Antibody-dependent enhancement in dengue virus infections. J Infect Dis. 193: 601-03.
dc.relation12. Cam BV, Fonsmark L, Hue NB, Phuong NT, Poulsen A, Heegaard ED. 2001. Prospective case-control study of encephalopathy in children with dengue hemorrhagic fever. Am J Trop Med Hyg. 65:848-5.
dc.relation13. Carder R, Hendry S. 1994.Neuronal Characterization, Compartmental Distribution and Activity-dependent Regulation of Glutamate lmmunoreactivity in Adult Monkey Striate Cortex. The J of Neurosci; 14: 242-62
dc.relation14. Castellanos J, Bello J, Velandia M. 2014. Manifestaciones neurológicas durante la infección por el virus del dengue. Infection. 8:167-76.
dc.relation15. Charlier N, Leyssen P, De Clercq E, Neyts J. 2004. Rodent models for the study of therapy against flavivirus infections. Antiviral Res. 63:67-77.
dc.relation16. Chaturvedi U, Dhawan R, Khanna M, Mathur A. 1991. Breakdown the blood-brain barrier dg dengue virus infection of mice. J Gen Virol. 72(4):859-66.
dc.relation17. Chen Y, Maguire T, Hileman R, Fromm J, Esko J, Linhardt R, Marks R, 1997. Dengue virus infectivity depends on envelope protein binding to target cell heparan sulfate. Nat Med.3: 866-871.
dc.relation18. Chu VC, McElroy LJ, Chu V, Bauman BE, Whittaker GR. 2006. El virus de la bronquitis infecciosa coronavirus aviar sufre una activación de fusión directa y dependiente del pH bajo durante la entrada en las células huésped. J Virol. 80 (7): 3180-8.
dc.relation19. Cline H, Haas K. 2008. The regulation of dendritic arbor development and plasticity by glutamatergic synaptic input: A review of the synaptotrophic hypothesis. Journal of Physiology. 586:1509–1517.
dc.relation20. Cortés FM, Gómez SY, Ocazionez RE. 2007. Subtipos de virus dengue serotipos 2, 3 y 4 aislados en el Departamento de Santander, Colombia. Revista Cubana de Medicina Tropical. 59(3).
dc.relation21. Costa VV, Del Sarto JL, Rocha RF, Silva FR, Doria JG, Olmo IG, Marqués RE, Queiroz-Junior CM, Foureaux G, Araújo JM, Cramer A, Real AL, Ribeiro, Lucas S, Sardi, Silvia I. Ferreira, Anderson J. Machado, Fabiana S. de Oliveira, Antônio C. Teixeira AL, Nakaya HI, Souza DG, Ribeiro FM, Teixeira MM. 2017. N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) Receptor Blockade Prevents Neuronal Death Induced by Zika Virus Infection. mBio. 8 (2):350-17.
dc.relation22. Das S, Sasaki YF, Rothe T, Premkumar LS, Takasu M, Crandall JE. 1998. Increased NMDA current and spine density in mice lacking the NMDA receptor subunit NR3A. Nature. 393: 377-81.
dc.relation23. Diamond MS, Edgil D, Roberts TG, Lu B, Harris E. 2000. Infection of human cells by dengue virus is modulated by different cell types and viral strains. J Virol. 74:7814-23.
dc.relation24. Douglas R, Martin K. 2005. Neuronal Circuits of the Neocortex. Annu. Rev. Neurosci. Embryogenesis. The J of Neurosci. 25: 10-18.
dc.relation25. Eifart P, Ludwig K, Böttcher C, de Haan CA, Rottier PJ, Korte T, Herrmann A. 2007. Papel del endocitosis y bajo pH en la entrada de células de la cepa A59 del virus de la hepatitis murina. J Virol. 81 (19): 10758-68.
dc.relation26. Ferreira GP, Figueiredo LB, Coelho LF, Policarpo AS, Cecilio AB, Ferreira PCP. 2010. Dengue virus 3 clinical isolates show different patterns of virulence in experimental mice infection. Microbes Infect. 12:546-554
dc.relation27. Flores ME, Chaparro V, Escoto M, Vazquez E, Gonzalez RE, Beas C. 2012. Estructura y función de las subunidades del receptor glutamato tipo NMDA. Neurología. 27(5): 301-310.
dc.relation28. Flores ME, Chaparro V, Escoto M, Vázquez E, González R, Beas C. 2012. Structure and function of NMDA-type glutamate receptor subunits. Neurologia. 27: 301-310. 29. García L, Nacher J. 1998. Las células del tejido nervioso. Manual de neurociencia. España: Síntesis. 84-93.
dc.relation30. Germi R, Crance J, Garin D, Guimet J, Lortat J, Ruigrok R, Zarski J, Drouet E. 2002. Heparan sulfate-mediated binding of infectious dengue virus type 2 and yellow fever virus. Virology. 292: 162-168.
dc.relation31. Gibbons R, Vaughn D. 2002. Dengue: an escalating problema. BMJ. 324(7353): 1563-1566.
dc.relation32. Guardado CP, Rey FA. 2017. The envelope proteins of the Bunyavirales. Adv Virus Res. 98: 83-110.
dc.relation33. Guirakhoo F, Bolin RA, Roehrig JT. 1992. La proteína prM del virus de la encefalitis de Murray Valley confiere resistencia ácida a las partículas del virus y altera la expresión de los epítopos dentro del dominio R2 de la glicoproteína E. Virología. 191:921–93.
dc.relation34. Gulati S, Maheshwari A. 2007. Atypical manifestations of dengue. Tropical medicine & international health.12(9):1087–95.
dc.relation35. Gupta BP, Singh S, Kurmi R, Malla R, Sreekumar E, Manandhar KD. 2015. Re-emergence of dengue virus serotype 2 strains in the 2013 outbreak in Nepal. Indian J Med Res.142(Suppl 1): S1
dc.relation36. Halstead SB. 1970. Observations related to pathogensis of dengue hemorrhagic fever. VI Hypotheses and discussion. Yale J Biol Med. 42:350-62.
dc.relation37. Hardingham GE, Bading H. 2010. Synaptic versus señalización del receptor NMDA extrasináptico: implicaciones para los trastornos neurodegenerativos. Nat. Rev. Neurosci. 11: 682–696.
dc.relation38. Hilgard P, Stockert R. 2000. Heparan sulfate proteoglycans initiate dengue virus infection of hepatocytes. Hepatology. 32: 1069-1077.
dc.relation39. Holmes KD, Mattar PA, Marsh DR, Weaver LC, Dekaban GA. 2002. The N-Methyl-D-aspartate receptor splice variant NR1-4 C-terminal domain. Deletion analysis and role in subcellular distribution. J Biol Chem. 277: 1457-68.
dc.relation40. Hongjie Y, Kasper B, Hansen K, Katie M, Vance K. 2009. Control de la función del receptor NMDA por el dominio amino-terminal de la subunidad NR2. J of Neuroscience. 29(39): 12045-12058.
dc.relation41. Huan-Yao Lei, Huang JK, Lin YS, Yeh TM, Liu HS. 2008. Inmunopathogenesis of Dengue Hemorrhagic Fever. American Journal of Infectious Diseases. 4: 1-9.
dc.relation42. Humphries P, Pretorius E, Naude H. 2008. Direct and indirect celular effects of aspartame on the brain. European Jorunalof clinical Nutricion. 62: 451-462.
dc.relation43. Hung SL, Lee PL, Chen HW, Chen LK, Kao CL, King CC. 1999. Analysis of the steps involved in Dengue virus entry into host cells. Virology. 257: 156-162.
dc.relation43. Hung SL, Lee PL, Chen HW, Chen LK, Kao CL, King CC. 1999. Analysis of the steps involved in Dengue virus entry into host cells. Virology. 257: 156-162.
dc.relation44. Hurley JK, Greenslade T, Lewy PR, Ahmadian Y, Firlit C. 1980.Variccella-Zoster infections in pediatric renal transplant recipients. Arch surg. 115(6):751-2.
dc.relation45. Institute of Medicine (US) Forum on Neuroscience and Nervous System Disorders. Glutamate-Related Biomarkers in Drug Development for Disorders of the Nervous System: Workshop Summary. Washington (DC): National Academies Press (US); 2011. 2, Overview of the Glutamatergic System.
dc.relation46. Kato D, Era S, Watanabe I, Arihara M, Sugiura N, Kimata K, Suzuki Y, Morita K, Hidari KIPJ, Suzuki T. 2010. La actividad antiviral de sulfato de condroitina E focalización proteína de la envoltura del virus del dengue. Antiviral Res. 88: 236-243.
dc.relation47. Koraka P, Benton S, Amerongen V, Stittelaar K, Osterhaus A. 2007. Characterization of humoral and cellular immune responses in cynomolgus macaques upon primary and subsequent heterologous infections with dengue viruses. Microbes and Infection. 9: 940-46
dc.relation48. Kouri GP, Guzman MG, Bravo JR, Triana C. 1984. Dengue hemorrhagic fever/dengue shock síndrome: lessons from the Cuban epidemic. Bulletin of the world Health Organization. 67(4): 375-80.
dc.relation49. Kuhn RJ, Zhang W, Rossmann MG, Pletnev SV, Corver J, Lenches E, Jones CT, Mukhopadhyay S, Chipman PR, Strauss EG. 2002. Estructura del virus del dengue: implicaciones para la organización, maduración y fusión de los flavivirus. Célula. 108: 717-725.
dc.relation50. Kurane Ichiro. 2007. Dengue hemorrhagic fever with special emphasis on immunopathogenesis. Comparative Immunology, Microbiology & Infectious Diseases. 30: 329–40
dc.relation51. Kyle J y Harris E. 2008. Global spread and persistence of dengue. Annual Rev Microbiol. 62:71-92.
dc.relation52. Lamb RA y Jardetzky TS. 2007. Structural basis of viral invasion: lessons from paramyxovirus F. Curr Opin Struct Biol. 17: 427-436.
dc.relation53. Lau CG y Zukin RS. 2007. NMDA receptor trafficking in synaptic plasticity and neuropsychiatric disorders. Nat Rev Neurosci. 8(6):413-26.
dc.relation54. Lau CG, Takeuchi K, Rodenas A, Takayasu Y, Murphy J, Bennett MV, Zukin RS. 2009. Regulation of NMDA receptor Ca2+ signalling and synaptic plasticity. Biochem Soc Trans. 37 (6):1369-74.
dc.relation55. Laube B, Hirai H, Sturgess M, Betz H, Kuhse J. 1997. Molecular determinants of agonist discrimination by NMDA receptor subunits: analysis of the glutamate binding site on the NR2B subunit. Neuron. 18:493–503.
dc.relation56. Laurie DJ y Seeburg PH. 1998. Regional and developmental heterogeneity in splicing of the rat brain NMDAR1 mRNA. J Neurosci. 14(5):3180-3194.
dc.relation57. Lescar J, Roussel A, Wein MW, Navaza J, Fuller SD, Wengler G, Wengler G, Rey FA. 2001. La cubierta de glicoproteína de fusión del virus Semliki Forest: un conjunto icosaédrico preparado para la activación fusogénica a pH endosomal. Célula. 105: 137-148.
dc.relation58. Liu, T, Llang L, Wang C, Liu H, Chen W. 2008. The blood-brain barrier in the cerebrum is the initial site for the Japanese Encephalitis Virus entering the central nervous system. J NeuroVirol.14 (6): 514-21.
dc.relation59. López F, Mota J. 2000. Desarrollo de agentes inmunizantes contra el dengue. Pan Am J Public Health.7(5): 285-92.
dc.relationLozach PY, Burleigh L, Staropoli I, Navarro E, Harriague J, Virelizier JL, Rey FA, Desprès P, Arenzana F, Amara A. 2005. Dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing non-integrin (DC-SIGN)-mediated enhancement of dengue virus infection is independent of DC-SIGN internalization signals. J Biol Chem. 280(25):23698-708.
dc.relation61. Lujan R, Shigemoto R, Lopez G. 2005. Glutamate and GABA receptor signalling in the developing brain. Neuroscience. 130(3):567-580.
dc.relation62. Mackenzie JM, Westaway EG. 2001. El ensamblaje y la maduración del flavivirus Kunjin virus parecen ocurrir en el retículo endoplásmico rugoso ya lo largo de la vía secretora, respectivamente. J Virol. 75: 10787-10799.
dc.relation63. Malavige GN, Fernando S, Fernando DJ, Seneviratne SL. 2004. Dengue viral infections. Postgrad Med J. 80:588-601.
dc.relation64. Mamani EW. 2014. Nuevo serotipo 5 del virus dengue: Necesidad de fortalecer la vigilancia molecular en Perú. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica. 31(1): 169-180.
dc.relation65. Mamani WE. 2013. Identificación de genotipos y linajes de los cuatro serotipos del virus dengue en el Perú durante los años 1998 -2012. Tesis Postgrado. Facultad De Ciencias Biológicas. Universidad Nacional Mayor De San Marcos.
dc.relation66. Manent JB, Represa A. 2007. Neurotransmitters and brain maturation: Early paracrine actions of GABA and glutamate modulate neuronal migration. Neuroscientist. 13:268–279.
dc.relation67. Martina BE, Koraka P, Osterhaus AD. 2009. Dengue virus pathogenesis: an integrated view. Clin Microbiol Rev. 22: 564-81.
dc.relation68. Martínez JJ, Del Angel RM. 2001. Identification of a putative coreceptor on Vero cells that participates in dengue 4 virus infection. J Virol. 75: 7818-7827.
dc.relation69. Masahito W, Maemura K, Kanabara K. 2002. GABA receptors in the central nervous system and other organs. Int Rev Cytol. 213: 1-47.
dc.relation70. Meiklejohn B, England B, Lennette E. 1952. Adaptation of dengue virus strains in unweaned mice. Am. J. Trop. Med. 51-58.
dc.relation71. Michaelis EK. 1998. Molecular biology of glutamate receptors in the central nervous system and their role in excitotoxicity, oxidative stress and aging. Prog Neurobiol. 54:369-415.
dc.relation72. Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. 2019. Asunción: Dirección General de Vigilancia de la Salud. https://www.ins.gov.co/Noticias/Paginas/Hay-que-cortarle-las-alas-al-dengue.aspx?fbclid=IwAR2TELQh29W_D0nRp2_KA38pzpr23w7KlGcFQhT4OEWmC-ftzTZD2Q3RJUo.
dc.relation73. Modis Y. 2013 Class II fusin proteins. Adv Exp Med Biol.790:150-66.
dc.relation74. Moreno G, Zarain A. 2006. Papel de los receptores de glutamato durante la diferenciación neuronal. Salud mental. 29 (5).
dc.relation75. Murrin, LC, Sanders, JD, Bylund, DB. 2007. Comparación de la maduración de los sistemas neurotransmisores adrenérgicos y serotoninérgicos en el cerebro: implicaciones para los efectos diferenciales de los fármacos en juveniles y adultos. Farmacología bioquímica. 73 (8), 1225-36.
dc.relation76. Navarro E, Altmeyer R, Amara A, Schwartz O, Fieschi F, Virelizier JL, Arenzana F, Desprès P. 2003. Dendritic-cell-specific ICAM3-grabbing non-integrin is essential for the productive infection of human dendritic cells by mosquito-cell-derived dengue viruses. EMBO Rep.4(7):723-8.
dc.relation77. Neal JW. 2014. Flaviviruses are neurotropic, but how do they invade the CNS?. J Infect. 69(3):203-15.
dc.relation78. Okabe S, Miwa A, Okado H. 1999. Alternative splicing ofthe C-terminal domain regulates cell surface expression of the NMDA receptor NR1 subunit. J Neurosci. 19:7781-92.
dc.relation79. OMS - Organización Mundial de la Salud [Internet] Dengue y dengue grave. [actualizado 2016 abril; citado 2016 20 de julio]. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs117/en/
dc.relation80. Organización Mundial de la Salud, Programa Especial para Investigación y Capacitación en Enfermedades Tropicales. 2009. Dengue. Guías para el diagnóstico, tratamiento, prevención y control. La Paz: OPS/OMS.
dc.relation81. Organización Panamericana de la Salud. 2016. Dengue: guías para la atención de enfermos en la Región de las Américas. 2.ed. Washington, DC: OPS, 2016.
dc.relation82. Orrego F, Villanueva S. 1993. The chemical nature of the main central excitatory transmitter: a critical appraisal based upon release studies and synaptic vesicle localization. Neuroscience. 56:539-555.
dc.relation83. Paoletti P. 2011. Molecular basis of NMDA receptor functional diversity. Eur. J. Neurosci. 33:1351-1365.
dc.relation84. Pérez Marissa. 2010. Evaluación de la susceptibilidad de las células del sistema nervioso central a la infección por el virus del dengue. Instituto Politécnico Nacional y Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. México.
dc.relation85. Puccioni M, Rosadas C. 2015. Advances and new insights in the neurophogenesis of dengue infection. Versidad Federal de Rio de Janeiro. Facultad de Medicina. Brasil.
dc.relation86. Ramos CJ, Imbert J, Barrón B, Ramos C. 1997. A 65-kDa trypsin-sensible membrane cell protein as a possible receptor for dengue virus in cultured neuroblastoma cells. J Neurovirol. 3:435-40.
dc.relation87. Reoyo JR. 2012.Regulacion de la expresión de la subunidad glun1 del receptor de glutamato tipo NMDA en excitotoxicidad e isquemia cerebral. Tesis. Universidad Autónoma de Madrid. España.
dc.relation88. Rey FA, Heinz FX, Mandl C, Kunz C, Harrison SC. 1995. La glucoproteína de la envoltura del virus de la encefalitis transmitida por garrapatas a una resolución de 2 Å. Naturaleza. 375: 291–298.
dc.relation89. Rey FA. 2003. Dengue virus envelope glycoprotein structure: new insight into its interactions during viral entry. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100(12): 6899-901.
dc.relation90. Rothman AL. 2001. Immunity to dengue virus: a tale of original antigenic sin and tropical cytokine storms. Nature reviews immunology. Ausg. 11(8): 532-43.
dc.relation91. Salazar MI, Pérez GM, Terreros TM, Castro ME, Pérez DR, Ramírez AG. 2013. Dengue virus type 2: protein binding and active replication in human central nervous system cells. Sci World J.
dc.relation92. Salazar MI, Pérez-García M, Terreros-Tinoc M, Castro-Mussot ME, Pérez-Ramírez J, Ramírez-Reyes AG, García-Flores MM. 2013. Dengue virus type 2: protein binding and active replication in human central nervous system cells. The Scientific World Journal. 90: 40-67.
dc.relation93. Sanides F. 1970. Functional architecture of the motor and sensory cortices in primates in the light of a new concept of neocortex evolution. In Noback CR, Montagna W, eds. The Primate Brain. 137-208.
dc.relation94. Schorge S, Colquhoun D. 2003. Studies of NMDA receptor function and stoichiometry with truncated and tándem subunits. J Neurosci. 23:1151-8. 95. Shipton OA, Paulsen O. 2014. GluN2A and GluN2B subunit-containing NMDA receptors in hippocampal plasticity. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 369 (1633).
dc.relation96. Silvia O, Pantelic L, Mackenzie J, Shellam G, Papadimitriou J, Urosevic N. 2004. Virus spread, tissue inflammation and antiviral response in brains of flavivirus susceptible and resistant mice acutely infected with Murray Valley Encephalitis Virus. Arch Virol. 149(3): 447-64.
dc.relation97. Sips G, Wilschut J, Smit J. 2012. Neuroinvasive flavivirus infections. Rev Med Virol. 22:69-87.
dc.relation98. Skehel JJ y Wiley DC. 2000. Receptor binding and membrane fusion in virus entry: The influenza hemagglutinin. Annu Rev Biochem. 69: 531-569.
dc.relation99. Song I, Savtchenko L, Semyanov A. 2011. La excitación o inhibición tónica se establece mediante la conductancia de GABA (A) en las interneuronas del hipocampo. Nature communications. 2: 376.
dc.relation100. Spassky N, Merkle F, Flames N, Tramontin A, Verdugo J, Buylla A. 2005. Adult Ependymal Cells Are Postmitotic and Are Derived from Radial Glial Cells during Embryogenesis. The J of Neurosci. 25: 10-18.
dc.relation101. Sprengel R, Suchanek B, Amico C, Brusa R, Burnashev N, Rozov A. 1998. Importance of the intracellular domain of NR2 subunits for NMDA receptor function in vivo. Cell. 92:279-89.
dc.relation102. Stadler K, Allison SL, Schalich J, Heinz FX. 1997. Activación proteolítica del virus de la encefalitis transmitida por garrapatas por furina. J Virol. 71: 8475-8481.
dc.relation103. Sugihara H, Moriyoshi K, Ishii T, Masu M, Nakanishi S. 1992. Structures and properties of seven isoforms of the NMDA receptor generated by alternative splicing. Biochem Biophys. 185:826–832.
dc.relation104. Tassaneetrithep B, Burgess TH, Granelli PA, Trumpfheller C, Finke J, Sun W, Eller MA, Pattanapanyasat K, Sarasombath S, Birx DL, Steinman RM, Schlesinger S, Marovich MA. 2003. DC-SIGN (CD209) mediates dengue virus infection of human dendritic cells. The Journal of experimental medicine. 197(7): 823-9.
dc.relation105. Valverde F. 1970.The Golgi method. A tool for comparative structural analysis. Contemporary research methods in neuroanatomy. New York: Springer-Verlag. 12-31.
dc.relation106. Vasilakis N. 2013. The daemon in the forest-emergence of a new dengue serotype in South East Asia [Internet]. En: 3rd International Conference on Dengue and Dengue Haemorrhagic Fever; 21-23 October 2013, Bangkok, Thailand [citado el 1 de febrero de 2014].
dc.relation107. Vaughn DW, Green S, Kalayanarooj S, Innis BL, Nimmannitya S, Suntayakorn S. 2000. Dengue viremia titer, antibody response pattern, and virus serotype correlate with disease severity. J Infect Dis. 181:2-9.
dc.relation108. Velandia ML, Castellanos JE. 2011. Virus del dengue: estructura y ciclo viral. Infection. 15(1): 33-43.
dc.relation109. Vicini S, Wang JF, Li JH, Zhu WJ, Wang YH, Luo JH. 1998. Functional and pharmacological differences between recombinant N-Methyl-D-aspartate receptors. J Neurophysiol. 79: 555-66.
dc.relation110. Wang D, Bordey A. 2008.The astrocyte odyssey. Progress in Neurobiology. 86: 342-348.
dc.relation111. Yauch LE, Shresta S. 2008. Mouse models of dengue virus infection and disease. Antiviral Research.80: 87–93.
dc.relation2. Araujo, F. M., Araujo, M. S., Nogueira, R. M., Brilhante, R. S., Oliveira, D. N., Rocha, M. F., . . . Sidrim, J. J. (2012). Central nervous system involvement in dengue: a study in fatal cases from a dengue endemic area. Neurology, 78(10), 736-742. doi:10.1212/WNL.0b013e31824b94e9
dc.relation3. Bartenschlager, R., & Miller, S. (2008). Molecular aspects of Dengue virus replication. Future Microbiol, 3(2), 155-165. doi:10.2217/17460913.3.2.155
dc.relation4. Bonilla, E., Ryder, E., & Ryder, S. (1980). GABA metabolism in Venezuelan equine encephalomyelitis virus infection. Neurochem Res, 5(2), 209-215. doi:10.1007/bf00964333
dc.relation5. Bressanelli, S., Stiasny, K., Allison, S. L., Stura, E. A., Duquerroy, S., Lescar, J., . . . Rey, F. A. (2004). Structure of a flavivirus envelope glycoprotein in its low-pH-induced membrane fusion conformation. EMBO J, 23(4), 728-738. doi:10.1038/sj.emboj.7600064
dc.relation6. Castellanos, J., Bello, J., & Velandia-Romero, M. (2014). Manifestaciones neurológicas durante la infección por el virus del dengue. Infectio, 18(4), 167-176. doi:10.1016/j.infect.2014.02.006
dc.relation7. Chen, Y., Maguire, T., Hileman, R. E., Fromm, J. R., Esko, J. D., Linhardt, R. J., & Marks, R. M. (1997). Dengue virus infectivity depends on envelope protein binding to target cell heparan sulfate. Nat Med, 3(8), 866-871. doi:10.1038/nm0897-866
dc.relation8. Clarke, R. J., Glasgow, N. G., & Johnson, J. W. (2013). Mechanistic and structural determinants of NMDA receptor voltage-dependent gating and slow Mg2+ unblock. J Neurosci, 33(9), 4140-4150. doi:10.1523/JNEUROSCI.3712-12.2013
dc.relation6. Castellanos, J., Bello, J., & Velandia-Romero, M. (2014). Manifestaciones neurológicas durante la infección por el virus del dengue. Infectio, 18(4), 167-176. doi:10.1016/j.infect.2014.02.006
dc.relation7. Chen, Y., Maguire, T., Hileman, R. E., Fromm, J. R., Esko, J. D., Linhardt, R. J., & Marks, R. M. (1997). Dengue virus infectivity depends on envelope protein binding to target cell heparan sulfate. Nat Med, 3(8), 866-871. doi:10.1038/nm0897-866
dc.relation8. Clarke, R. J., Glasgow, N. G., & Johnson, J. W. (2013). Mechanistic and structural determinants of NMDA receptor voltage-dependent gating and slow Mg2+ unblock. J Neurosci, 33(9), 4140-4150. doi:10.1523/JNEUROSCI.3712-12.2013
dc.relation9. De Paula, S. O., Lima, D. M., de Oliveira Franca, R. F., Gomes-Ruiz, A. C., & da Fonseca, B. A. (2008). A DNA vaccine candidate expressing dengue-3 virus prM and E proteins elicits neutralizing antibodies and protects mice against lethal challenge. Arch Virol, 153(12), 2215-2223. doi:10.1007/s00705-008-0250-3
dc.relation10. Doble, A. (1999). The role of excitotoxicity in neurodegenerative disease: implications for therapy. Pharmacol Ther, 81(3), 163-221. doi:10.1016/s0163-7258(98)00042-4
dc.relation11. Domingues, R. B., Kuster, G. W., Onuki-Castro, F. L., Souza, V. A., Levi, J. E., & Pannuti, C. S. (2008). Involvement of the central nervous system in patients with dengue virus infection. J Neurol Sci, 267(1-2), 36-40. doi:10.1016/j.jns.2007.09.040
dc.relation12. Dominguez, C., Boelens, R., & Bonvin, A. M. (2003). HADDOCK: a protein-protein docking approach based on biochemical or biophysical information. J Am Chem Soc, 125(7), 1731-1737. doi:10.1021/ja026939x
dc.relation13. Donate-Macian, P., Jungfleisch, J., Perez-Vilaro, G., Rubio-Moscardo, F., Peralvarez-Marin, A., Diez, J., & Valverde, M. A. (2018). The TRPV4 channel links calcium influx to DDX3X activity and viral infectivity. Nat Commun, 9(1), 2307. doi:10.1038/s41467-018-04776-7
dc.relation14. Flores-Soto, M. E., Chaparro-Huerta, V., Escoto-Delgadillo, M., Vazquez-Valls, E., González-Castañeda, R. E., & Beas-Zarate, C. (2012). Estructura y función de las subunidades del receptor a glutamato tipo NMDA. Neurologia, 27(5), 301-310. doi:https://doi.org/10.1016/j.nrl.2011.10.014
dc.relation15. Fu, Z. F., & Jackson, A. C. (2005). Neuronal dysfunction and death in rabies virus infection. J Neurovirol, 11(1), 101-106. doi:10.1080/13550280590900445
dc.relation16. Gropman, A. L., Summar, M., & Leonard, J. V. (2007). Neurological implications of urea cycle disorders. J Inherit Metab Dis, 30(6), 865-879. doi:10.1007/s10545-007-0709-5
dc.relation17. Hoffmann, H. H., Schneider, W. M., Blomen, V. A., Scull, M. A., Hovnanian, A., Brummelkamp, T. R., & Rice, C. M. (2017). Diverse Viruses Require the Calcium Transporter SPCA1 for Maturation and Spread. Cell Host Microbe, 22(4), 460-470 e465. doi:10.1016/j.chom.2017.09.002
dc.relation18. Hornak, V., Abel, R., Okur, A., Strockbine, B., Roitberg, A., & Simmerling, C. (2006). Comparison of multiple Amber force fields and development of improved protein backbone parameters. Proteins, 65(3), 712-725. doi:10.1002/prot.21123
dc.relation19. Hoving, J. C., Wilson, G. J., & Brown, G. D. (2014). Signalling C-type lectin receptors, microbial recognition and immunity. Cell Microbiol, 16(2), 185-194. doi:10.1111/cmi.12249
dc.relation20. Jespersen, A., Tajima, N., Fernandez-Cuervo, G., Garnier-Amblard, Ethel C., & Furukawa, H. (2014). Structural Insights into Competitive Antagonism in NMDA Receptors. Neuron, 81(2), 366-378. doi:https://doi.org/10.1016/j.neuron.2013.11.033
dc.relation21. Kulkarni, M., & Kumar, S. (2011). Involvement of the central nervous system in dengue fever and its outcome.
dc.relation22. Lindenbach, B., & Rice, C. Flaviviridae: the viruses and their replication. Fields Virology. Edited by: Knipe DM, Howley PM. 2001. In: Philadelphia: Lippincott: Williams and Wilkins.
dc.relation23. Lobigs, M., Usha, R., Nestorowicz, A., Marshall, I. D., Weir, R. C., & Dalgarno, L. (1990). Host cell selection of Murray Valley encephalitis virus variants altered at an RGD sequence in the envelope protein and in mouse virulence. Virology, 176(2), 587-595. doi:10.1016/0042-6822(90)90029-q
dc.relation24. Medina, A., & Escobar, M. I. J. R. C. d. P. (2004). Plasticidad Neural y su relación con el sistema de transportadores de Glutámato. 33(1), 155S-164S.
dc.relation25. Miras, R. L. J. R. d. n. (2005). Receptores metabotrópicos de glutamato: nuevas dianas moleculares en la terapia de enfermedades neurológicas y psiquiátricas. 40(1), 43-53.
dc.relation26. Mitchell, D. A., Fadden, A. J., & Drickamer, K. (2001). A novel mechanism of carbohydrate recognition by the C-type lectins DC-SIGN and DC-SIGNR. Subunit organization and binding to multivalent ligands. J Biol Chem, 276(31), 28939-28945. doi:10.1074/jbc.M104565200
dc.relation27. Moreira, I. S., Fernandes, P. A., & Ramos, M. J. (2010). Protein-protein docking dealing with the unknown. J Comput Chem, 31(2), 317-342. doi:10.1002/jcc.21276
dc.relation28. Nakamichi, N., Takarada, T., & Yoneda, Y. (2009). Neurogenesis mediated by gamma-aminobutyric acid and glutamate signaling. J Pharmacol Sci, 110(2), 133-149. doi:10.1254/jphs.08r03cr
dc.relation29. Neal, J. W. (2014). Flaviviruses are neurotropic, but how do they invade the CNS? J Infect, 69(3), 203-215. doi:10.1016/j.jinf.2014.05.010
dc.relation30. Pearce, B. D., Steffensen, S. C., Paoletti, A. D., Henriksen, S. J., & Buchmeier, M. J. (1996). Persistent dentate granule cell hyperexcitability after neonatal infection with lymphocytic choriomeningitis virus. J Neurosci, 16(1), 220-228.
dc.relation31. Pearlman, D. A., Case, D. A., Caldwell, J. W., Ross, W. S., Cheatham, T. E., DeBolt, S., . . . Kollman, P. (1995). AMBER, a package of computer programs for applying molecular mechanics, normal mode analysis, molecular dynamics and free energy calculations to simulate the structural and energetic properties of molecules. Computer Physics Communications, 91(1), 1-41. doi:https://doi.org/10.1016/0010-4655(95)00041-D
dc.relation32. Pronk, S., Pall, S., Schulz, R., Larsson, P., Bjelkmar, P., Apostolov, R., . . . Lindahl, E. (2013). GROMACS 4.5: a high-throughput and highly parallel open source molecular simulation toolkit. Bioinformatics, 29(7), 845-854. doi:10.1093/bioinformatics/btt055
dc.relation33. Rengifo, A., Tapiero, C., & Spinel, C. J. I. y. c. (2005). Receptores GABAA (ácido-aminobutírico) y su relación con la dependencia al alcohol. 1(1), 77-96.
dc.relation34. Rengifo Castillo, A. C. (2012). Inmunorreactividad de neuronas gabaergicas y glutamatergicas en la corteza y el cerebelo de ratones infectados con rabia. Universidad Nacional de Colombia.
dc.relation35. Rey, F. A. (2003). Dengue virus envelope glycoprotein structure: new insight into its interactions during viral entry. Proc Natl Acad Sci U S A, 100(12), 6899-6901. doi:10.1073/pnas.1332695100
dc.relation36. Rey, F. A., Heinz, F. X., Mandl, C., Kunz, C., & Harrison, S. C. (1995). The envelope glycoprotein from tick-borne encephalitis virus at 2 A resolution. Nature, 375(6529), 291-298. doi:10.1038/375291a0
dc.relation37. Schmaljohn, A. L., & McClain, D. (1996). Alphaviruses (Togaviridae) and Flaviviruses (Flaviviridae). In th & S. Baron (Eds.), Medical Microbiology. Galveston (TX).
dc.relation38. Schorge, S., & Colquhoun, D. (2003). Studies of NMDA receptor function and stoichiometry with truncated and tandem subunits. J Neurosci, 23(4), 1151-1158.
dc.relation39. Traynelis, S. F., Wollmuth, L. P., McBain, C. J., Menniti, F. S., Vance, K. M., Ogden, K. K., & Dingledine, R. (2010). Glutamate receptor ion channels: structure, regulation, and function. Pharmacol Rev, 62(3), 405-496. doi:10.1124/pr.109.002451
dc.relation40. Van Der Spoel, D., Lindahl, E., Hess, B., Groenhof, G., Mark, A. E., & Berendsen, H. J. (2005). GROMACS: fast, flexible, and free. J Comput Chem, 26(16), 1701-1718. doi:10.1002/jcc.20291
dc.relation41. Velandia-Romero, M. L., Acosta-Losada, O., & Castellanos, J. E. (2012). In vivo infection by a neuroinvasive neurovirulent dengue virus. J Neurovirol, 18(5), 374-387. doi:10.1007/s13365-012-0117-y
dc.relation42. Williams, A. J., Dave, J. R., Phillips, J. B., Lin, Y., McCabe, R. T., & Tortella, F. C. (2000). Neuroprotective efficacy and therapeutic window of the high-affinity N-methyl-D-aspartate antagonist conantokin-G: in vitro (primary cerebellar neurons) and in vivo (rat model of transient focal brain ischemia) studies. J Pharmacol Exp Ther, 294(1), 378-386.
dc.relation43. Yauch, L. E., & Shresta, S. (2008). Mouse models of dengue virus infection and disease. Antiviral Res, 80(2), 87-93. doi:10.1016/j.antiviral.2008.06.010
dc.relation44. Yun, J., Gaivin, R. J., McCune, D. F., Boongird, A., Papay, R. S., Ying, Z., . . . Perez, D. M. (2003). Gene expression profile of neurodegeneration induced by alpha1B-adrenergic receptor overactivity: NMDA/GABAA dysregulation and apoptosis. Brain, 126(Pt 12), 2667-2681. doi:10.1093/brain/awg277
dc.relationRengifo, A.C. (2012). Inmunorreactividad de neuronas gabaergicas y Glutamátergicas en la corteza y el cerebelo de ratones infectados con rabia. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Medicina. Maestría en Neurociencias.1-151.
dc.relation46. Che, P; &Tang H Li Q. (2013). The interaction between claudin-1 and dengue viral prM/M protein for its entry. Virology. 446(1-2), 303-13.
dc.relation47. Hidari, K.I; & Suzuki, T. (2011). Receptor del virus del dengue. Medicina tropical y salud, 39 (4 supl.), 37–43. doi: 10.2149 / tmh.2011-S03.
dc.relation48. Rouvinski, Alexander; Guardado-Calvo, Pablo; Barba-Spaeth, Giovanna; Duquerroy, Stéphane Vaney, Marie-Christine; Kikuti, C, M; Navarro Sanchez, M; Dejnirattisai, Wanwisa; Wongwiwat, Wiyada; Haouz, Ahmed; Girard-Blanc, Christine; Petres, Stéphane; Shepard, W, E; Després, Philippe; Arenzana-Seisdedos, Fernando; Dussart, Philippe; Mongkolsapaya, Juthathip; Screaton, Gavin R; Rey; &….Félix A. (2015). Recognition determinants of broadly neutralizing human antibodies against dengue viruses. Nature. 520:109–113.
dc.relation49. Heinz, FX; & Allison SL. (2000). Structures and mechanisms in flavivirus fusion. Adv Virus Res.55:231–269.
dc.relation50. Kulkarni, ML; & Saurabh, Kumar. (2011). Involvement of the central nervous system in dengue fever and its outcome. Department of Paediatrics. Jagadguru Jayadeva Muragharajendra (JJM) Medical. Karnataka, India.
dc.relation51. Wu K.P., Wu C.W., Tsao Y.P., Kuo T.W., Lou Y.C., Lin C.W., Wu S.C., & Cheng J.W. (2003). Structural basis of a Flavivirus recognized by its neutralizing antibody: Solution structure of the domain III of the Japanese Encephalitis virus envelope protein. J. Biol. Chem;278:46007–46013. doi: 10.1074/jbc.M307776200.
dc.relation52. Hongjie, Y; Kasper, B; Hansen, K; Katie, M; &Vance, K. (2009). Control de la función del receptor NMDA por el dominio amino-terminal de la subunidad NR2. J of Neuroscience. 29(39): 12045-12058.
dc.relation53. Ippolito, J. A., Alexander, R. S., & Christianson, D. W. (1990). Hydrogen bond stereochemistry in protein structure and function. Journal of Molecular Biology, 215(3), 457–471.
dc.relation54. Miller, J.L; de Wet, B.J; Martinez-Pomares, L; Radcliffe, CM; Dwek, R.A; Rudd, P.M; & Gordon, S. (2008).The mannose receptor mediates dengue virus infection of macrophages. PLoS Pathog. 4: e17.
dc.relation55. Shah M, Wadood A, Rahman Z, Husnain T (2013) Interaction and Inhibition of Dengue Envelope Glycoprotein with Mammalian Receptor DC-Sign, an In-Silico Approach. PLOS ONE 8(3): e59211.
dc.relation56. Lobanov, M. Y., Bogatyreva, N. S., & Galzitskaya, O. V. (2008). Radius of gyration as an indicator of protein structure compactness. Molecular Biology, 42(4), 623–628.
dc.relation58. Perez, A. B., Sierra, B., Garcia, G., Aguirre, E., Babel, N., Alvarez, M; & Guzman, M. G. (2010). Tumor necrosis factor–alpha, transforming growth factor–β1, and interleukin-10 gene polymorphisms: implication in protection or susceptibility to dengue hemorrhagic fever. Human Immunology, 71(11), 1135–1140.
dc.relation2. Balu DT, Coyle JT. 2011.Glutamate receptor composition of the post-synaptic density is altered in genetic mouse models of NMDA receptor hypo–and hyperfunction. Brain Res. 1392: 1–7.
dc.relation3. Balu DT, Coyle JT. Neuroplasticity signaling pathways linked to the pathophysiology of schizophrenia. Neurosci Biobehav Rev. 2011;35(3):848–870.
dc.relation4. Bär M, Bär D, Lehmann B.2009. Selection and validation of candidate cleaning genes for human keratinocyte studies. Review and recommendations. J Invest Dermatol. 129: 535-7.
dc.relation5. Bar-Shira O, Maor R, Chechik G. 2015. Gene Expression Switching of Receptor Subunits in Human Brain Development. PLoS computational biology. 11(12): e1004559.
dc.relation6. Bente DA, Rico-Hesse R. 2006. Models of dengue virus infection. Drug Discov today Dis models. 3: 97-103.
dc.relation7. Bogdanik L, Mohrmann R, Ramaekers A, Bockaert J, Yves Grau, Broadie K. 2004.The Drosophila Metabotropic Glutamate Receptor DmGluRA. Regulates ActivityDependent Synaptic Facilitation and Fine Synaptic Morphology. The Journal of Neuroscience. 24:9105-16.
dc.relation8. Borawake K, Prayag P, Wagh A, Dole S. 2011. Encefalitis por dengue. Revista india de medicina de cuidados críticos: publicación oficial revisada por pares de la Sociedad India de Medicina de Cuidados Críticos. 15 (3): 190-193.
dc.relation9. Carder R, Hendry S. 1994. Neuronal Characterization, Compartmental Distribution and Activity-dependent Regulation of Glutamate lmmunoreactivity in Adult Monkey Striate Cortex. The J of Neurosci, 14: 242-62.
dc.relation10. Carvill GL, Regan BM, Yendle SC, O’Roak BJ, Lozovaya N, Bruneau N. 2013. GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders. Nat. Genet. 45: 1073–1076.
dc.relation11. Castellanos JE, Neissa JI, Camacho SJ. 2016. La infección con el virus del dengue induce apoptosis en células del neuroblastoma humano SH-SY5Y. Biomédica. 36(2):156-168.
dc.relation12. Castro FL, Geddes VEV, Monteiro FLL, Gonçalves RMDT, Campanati L, Pezzuto P, Aguiar RS. 2019. MicroRNAs 145 and 148a Are Upregulated During Congenital Zika Virus Infection. ASN Neuro.
dc.relation13. Conti F, Fabri M, Manzoni T.1988. Glutamate-Positive Corticocortical Neurons in the Somatic Sensory Areas I and II of Cats. The J of Neurosci. 8: 2948-60.
dc.relation14. Corbel C, Hernandez I, Wu B, Kosik KS. 2015. Developmental attenuation of N-methyl-D-aspartate receptor subunit expression by microRNAs. Neural Dev. 10: 20.
dc.relation15. Costa VV, Del Sarto JL, Rocha RF, Silva FR, Doria JG, Olmo IG, Teixeira MM. 2017. El bloqueo del receptor de N -metil-d-aspartato (NMDA) previene la muerte neuronal inducida por la infección por el virus del Zika. mBio. 8 (2): e00350-17.
dc.relation16. Coyle, J., & Puttfarcken, P. (1993). Oxidative stress, glutamate, and neurodegenerative disorders. Science, 262(5134), 689–695.
dc.relation17. Giuffrida R, Rustioni A. 1989. Glutamate and aspartate immunoreactivity in corticocortical neurons of the sensorimotor cortex of rats. Exp Brain Res. 74:41-6
dc.relation18. Gropman, A. L., Summar, M., & Leonard, J. V. (2007). Neurological implications of urea cycle disorders. J Inherit Metab Dis, 30(6), 865-879. doi:10.1007/s10545-007-0709-5.
dc.relation19. Gubler DJ. 1998. Dengue and dengue hemorrhagic fever. Clin. Microbiol. Rev. 11:480–496.
dc.relation20. Hámori J, Takács J, Petrusz P. 1990. Immunogold electron microscopic demonstration of glutamate and GABA in normal and deafferented cerebellar cortex: correlation between transmitter content and synaptic vesicle size. J Histochem Cytochem.38:1767-77.
dc.relation21. Hassel B. Dingledine G.J. Siegel, S. Brady, D.L. Price (Eds.), Basic neurochemistry. molecular, cellular and medical aspects, Academic Press, Albers RW (2005), pp. 267-290.
dc.relation22. Hoffmann HH, Schneider WM, Blomen VA, Hovnanian BTR, Hovnanian A. 2017. Diverse Viruses Require the Calcium Transporter SPCA1 for Maturation and Spread. Cell Host Microbe. 11;22(4):460-470.
dc.relation23. Hongjie Javitt DC, Balla A, Burch S, Suckow R, Xie S, Sershen H. 2004. Reversal of phencyclidine-induced dopaminergic dysregulation by N-methyl-D-aspartate receptor/glycine-site agonists.
dc.relation24. Jhonson AJ, Roehrig JT. 1999. New mouse model for dengue virus vaccine testing. J virol. 73: 783-6.
dc.relation25. Kato D, Era S, Watanabe I, Arihara M, Sugiura N, Kimata K, Suzuki Y, Morita K, Hidari KIPJ, Suzuki T. 2010. La actividad antiviral de sulfato de condroitina E focalización proteína de la envoltura del virus del dengue. Antiviral Res. 88: 236-243.
dc.relation26. Kulkarni ML, Saurabh Kumar.2011. Involvement of the central nervous system in dengue fever and its outcome. Department of Paediatrics. Jagadguru Jayadeva Muragharajendra (JJM) Medical. Karnataka, India.
dc.relation27. Lambert AJ, Martin DA, Lanciotti RS. 2003. Detection of North American eastern and western equine encephalitis viruses by nucleic acid amplification assays. J. Clin. Microbiol. 41:379–385.
dc.relation28. Lesca G, Rudolf G, Bruneau N, Lozovaya N, Labalme A, Boutry-Kryza N. 2013. GRIN2A mutations in acquired epileptic aphasia and related childhood focal epilepsies and encephalopathies with speech and language dysfunction. Nat. Genet. 45: 1061–1066.
dc.relation29. Lujan R, Shigemoto R, Lopez G. 2005. Glutamate and GABA receptor signalling in the developing brain. Neuroscience. 130(3):567-580.
dc.relation30. Madi D, Achappa B, Ramapuram JT, Chowta N, Laxman M, Mahalingam S. 2014. Encefalitis por dengue: una manifestación rara del dengue. Revista de biomedicina tropical del pacifico asiático, 4(Supl. 1):70-72.
dc.relation31. Miagostovich MP, Santos FB, Furnian TM, Guimarães FR, Costa EV, Tavares FN. 2006. Complete genetic characterization of a Brazilian dengue virus type 3 strain isolated from a fatal outcome. Mem Inst Oswaldo Cruz. 101(3):307-313.
dc.relation32. Michaelis, E. K. (1998). Molecular biology of glutamate receptors in the central nervous system and their role in excitotoxicity, oxidative stress and aging. Progress in Neurobiology, 54(4), 369–415.
dc.relation33. Olmo IG, Carvalho TG, Costa VV, Alves-Silva J, Ferrari CZ, Izidoro-Toledo TC, Ribeiro FM. 2017. Zika Virus Promotes Neuronal Cell Death in a Non-Cell Autonomous Manner by Triggering the Release of Neurotoxic Factors. Frontiers in immunology. 8:1016.
dc.relation34. Organización Mundial de la Salud, Programa Especial para Investigación y Capacitación en Enfermedades Tropicales. 2010. Dengue. Guías para el diagnóstico, tratamiento, revención y control. La Paz: OPS/OMS.
dc.relation35. Ottersen O, Storm-Mathisen J. 1984. Glutamate- and GABA-Containing Neurons in the Mouse and Rat Brain, as Demonstrated With a New. J Of Comparative Neurology. 229: 374-92.
dc.relation36. Paes MV, Lenzi HL, Nogueira AC, Nuovo GJ, Pinhao AT, Mota E M, de Barcelos Alves AM. 2009. Hepatic damage associated with dengue-2 virus replication in liver cells of BALB/c mice. Laboratory investigation. 89(10):1140.
dc.relation37. Paes MV, Pinhao AT, Barreto DF, Costa SM, Oliveira MP, Nogueira AC. 2005. Liver injury and viremia in mice infected with dengue-2 virus. Virology. 338:236-246.
dc.relation38. Paxinos G, Keith B. 2001. The mouse brain in stereotaxic coordinates [CD-ROM]. San Diego: Academic Press.
dc.relation39. Pfaffl MW. 2001. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR. Nucleic Acids Res. 29(9):45.
dc.relation40. Ramos C, Sánchez G, Pando RH, Baquera J, Hernández D, Mota J. 1998. Virus del dengue en el cerebro de un caso fatal de dengue hemorrágico. J Neurovirol. 4 (4): 465-8.
dc.relation41. Rengifo A, Tapiero C, Spinel C. 2005. Receptores GABA-A ácido aminobutírico y su relación con la dependencia al alcohol. Ing y ciencia EAFIT. (1): 77-96.
dc.relation42. Rengifo A, Torres Fernández O. Inmunorreactividad diferencial de glutamato en dos áreas corticales de ratones infectados con rabia [CD-ROM]. VII congreso nacional y VIII seminario internacional de Neurociencias; 2010 abril 22-24; Ibagué, Colombia: TUMBAGA; 2010.
dc.relation43. Rengifo A, Torres-Fernández O. 2007. Disminución del número de neuronas que expresan GABA en la corteza cerebral de ratones infectados con rabia. Biomédica. 27:54858.
dc.relation44. Rengifo AC, Niño EJ, Dueñas ZJ, Forero ME, Castro CE, Torres-Fernández O. 2018. In silico evaluation of the molecular interaction of the viral protein e of the Zika virus and the alpha 1and GluN2a subunits of the GABA-a and NMDA receptors. Revista de la Asociación Colombiana de Ciencias Biológicas. 30:286-288.
dc.relation45. Rengifo, AC, Torres-Fernández O. 2007. Disminución del número de neuronas que expresan GABA en la corteza cerebral de ratones infectados con rabia. Biomédica, 27(4), 548-58.
dc.relation46. Rivera JA. 2018. Estudio histopatológico y molecular de casos fatales por dengue en la epidemia de 2010 en Colombia. Maestría tesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
dc.relation47. Romanos J, Benke D, Saab AS, Zeilhofer HU, Santello M. 2019. Differences in glutamate uptake between cortical regions impact neuronal NMDA receptor activation. Communications biology. 2(1): 127.
dc.relation48. Dopman AL, Summar M, Leonard JV. 2007. Neurological implications of urea cycle disorders. J Inherit Metab Dis. 30(6):865-79.
dc.relation49. Schorge S, Colquhoun D. 2003. Studies of NMDA receptor function and stoichiometry with truncated and tándem subunits. J Neurosci. 23:1151-8.
dc.relation50. Soares CN, Cabral-Castro MJ, Peralta JM, Freitas MRG, Puccioni-Sohler M. 2010. Meningitis determined by oligosymptomatic dengue virus type 3 infection: Report of a case. International Journal of Infectious Diseases.14: 150-152.
dc.relation51. Solomon T, Dung NM, Vaughn DW, Kneen R, Thao LT, Raengsakulrach B. 2000. Neurological manifestations of dengue infection. Lanceta. 355: 1053-10.
dc.relation52. Stegenga SL, Kalb RG. 2001. Developmental regulation of N-methyl-D-aspartate- and kainate-type glutamate receptor expression in the rat spinal cord. Neuroscience. 105(2):499- 507.
dc.relation53. Tassara M, Oliveira-Guilarde A, Moraes-da-Rocha BA, de-Rezende-Féres VC, Turchi Martelli CM. 2017. Neurological manifestations of dengue in Central Brazil. Rev Soc Bras Med Trop. 50(3):379-382.
dc.relation54. Un J, Kimura-Kuroda J, Hirabayashi Y, Yasui K. 1999. Development of a novel mouse model for dengue virus infection. Virology.10;263(1):70-7.
dc.relation55. Valverde F. 1970. The Golgi method. A tool for comparative structural analysis. En: Nauta W, Ebbesson S, editores. Contemporary research methods in neuroanatomy. New York: Springer-Verlag. 12-31.
dc.relation56. Van Der Most RG, Murali-Krishna K, Ahmed R, Strauss JH. 2000. Chimeric yellow fever/dengue virus as a candidate dengue vaccine: quantitation of the dengue virus-specific CD8 T-cell response. J Virol. 74:8094–10110.
dc.relation57. Velandia-Romero ML, Acosta-Losada O, Castellanos J. 2012. In vivo infection by a neuroinvasive neurovirulent dengue virus. JEJ Neurovirol. Universidad del bosque Bogotá Colombia 18: 374.
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad Militar Nueva Granada, 2019
dc.titleAnálisis del efecto de la infección por virus dengue neuroadaptado sobre la inmunorreactividad de glutamato y la expresión de la subunidad GLUN2A del receptor de NMDA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis


Este ítem pertenece a la siguiente institución