Descripción de dos familias con síndrome de QT largo

dc.creatorTorres Tobar, Lilian
dc.creatorOlaya, Alejandro
dc.creatorCifuentes, Jennifer
dc.creatorAcosta, Juan S.
dc.date.accessioned2022-02-17T19:32:00Z
dc.date.accessioned2022-09-27T12:44:28Z
dc.date.available2022-02-17T19:32:00Z
dc.date.available2022-09-27T12:44:28Z
dc.date.created2022-02-17T19:32:00Z
dc.date.issued2021-03-19
dc.identifierhttps://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1979
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3596937
dc.description.abstractEl síndrome de QT largo representa un grupo de desórdenes electrofisiológicos cardiacos, caracterizados por la prolongación del intervalo QT, que se asocian a muerte súbita, taquicardias ventriculares y síncope. Se presenta el caso de dos familias con la descripción clínica de los afectados, el estudio genético y el respectivo manejo, y se hace una breve actualización de la literatura sobre el síndrome de QT largo.
dc.description.abstractLong QT syndrome represents a group of electrophysiologic disorders characterized by a prolongation in the QT interval that are associated with sudden death, ventricular tachycardia and syncope. We present 2 families describing the clinical presentation, the genetic study and their respective treatment also there is a brief review about long QT syndrome.
dc.languageeng
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Colombiana de Cardiología
dc.publisherColombia
dc.relationRevista Colombiana de Cardiología ISSN: 0120-5633 Vol.28 Núm.1 (2021)
dc.relation85
dc.relation1
dc.relation80
dc.relation28
dc.relationRevista Colombiana de Cardiología
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.titleDescripción de dos familias con síndrome de QT largo
dc.typeArtículo de revista


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